3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 3일, 이뮤놈은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
이뮤놈은 2026년 2분기에 진행성 데스모이드 종양 환자를 위한 varegacestat의 신약 신청(NDA)을 제출할 계획이다.
현재 IM-1021의 1상 임상시험이 진행 중이며, 2026년에는 초기 데이터가 예상된다.
또한, 2026년에는 고형 종양을 표적으로 하는 ADC 프로그램에 대한 세 가지 IND 제출이 계획되어 있다.
2025년 12월에 실시된 공모는 총 4억 6,050만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 2028년까지의 현금 운영을 연장하는 데 기여할 예정이다.
이뮤놈의 회장 겸 CEO인 Clay B. Siegall 박사는 "이뮤놈은 2025년에 상당한 진전을 이루었다. 긍정적인 3상 RINGSIDE 결과는 진행성 데스모이드 종양 환자에게 중요한 이정표가 될 것이며, 2026년 2분기에 예정된 NDA 제출을 지원할 것이다"라고 말했다.
이어서 "우리는 승인 및 출시를 위한 프로그램을 준비하는 데 필요한 규제, 제조 및 상업적 준비 활동에 집중하고 있다"고 덧붙였다.
이뮤놈은 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있으며, IM-1021의 1상 연구가 진행 중이다.
2026년 동안 세 가지 차별화된 고형 종양 ADC에 대한 IND를 제출할 것으로 예상하고 있다. 이 프로그램들은 암 환자에게 상당한 혜택을 줄 잠재력이 있으며, 신속하게 진행할 계획이다.
2025년 12월 31일 기준으로 이뮤놈의 현금 및 현금성 자산은 6억 5,348만 달러에 달하며, 이는 2025년 12월 자금 조달로부터의 순수익 4억 3,240만 달러를 포함한다.이뮤놈은 현재의 현금 위치가 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
2025년 동안 연구 및 개발 비용은 1억 7,730만 달러였으며, 주식 기반 보상 비용은 1,120만 달러에 달했다.
2025년 동안 진행 중인 연구 및 개발 비용은 1,000만 달러로, 이는 varegacestat의 3상 RINGSIDE 시험에서 긍정적인 결과를 보고한 개발 이정표와 관련이 있다.
일반 및 관리 비용은 4,380만 달러였으며, 주식 기반 보상 비용은 1,450만 달러에 달했다.이뮤놈은 2025년 동안 2억 1,240만 달러의 순손실을 기록했다.
이뮤놈은 임상 단계의 표적 종양학 회사로, 최초의 클래스 및 최고의 클래스의 표적 암 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다.
이뮤놈의 파이프라인에는 후기 임상 단계의 감마 세크레타제 억제제인 varegacestat, 임상 단계의 ROR1 ADC인 IM-1021, 최근 IND 승인을 받은 FAP 표적 방사선 치료제인 IM-3050이 포함된다.
이뮤놈은 또한 비공식 고형 종양 표적을 추구하는 초기 단계의 ADC 포트폴리오를 발전시키고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 이뮤놈의 총 자산은 6억 8,318만 달러이며, 총 부채는 4,884만 달러로 나타났다.주주 자본은 6억 3,434만 달러에 달하며, 이는 2024년 대비 증가한 수치이다.이뮤놈의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다.
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