31일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉틴 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일에 2025년 12월 31일 기준으로 한 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
갈렉틴 테라퓨틱스의 CEO인 조엘 루이스는 "우리는 벨라펙틴 개발 프로그램의 중요한 전환점에 있다. 2025년 동안 우리는 벨라펙틴 프로그램을 진전시키고 MASH 간경변 및 문맥 고혈압 환자에 대한 NAVIGATE 데이터셋 분석을 지속적으로 진행했다. 우리는 NAVIGATE 데이터셋에서 관찰된 추가 바이오마커를 포함한 신호에 고무되어 있으며, 규제 기관, 잠재적 파트너 및 주요 전문가들과 협력하여 프로그램의 최적 경로를 결정하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
또한, 그는 "우리는 올해 동안 회사의 재무 상태를 개선했으며, 의장인 딕 우일라인으로부터 추가 1천만 달러의 신용 한도를 확보하여 2027년 4월까지의 현금 운영을 연장할 수 있게 됐다. 최근에는 임상 개발 경험이 풍부한 세계적으로 인정받는 신경외과 의사인 헨리 브렘 박사를 이사회에 임명하여 프로그램을 진전시키는 데 큰 도움이 될 것"이라고 덧붙였다.
현재 MASH 간경변 환자를 위한 승인된 치료법이 없는 상황에서, 갈렉틴 테라퓨틱스는 벨라펙틴이 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있으며, FDA와의 프로그램 논의를 기대하고 있다.
갈렉틴 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 쿠람 자밀 박사는 "NAVIGATE 데이터셋은 MASH 간경변 및 문맥 고혈압 환자에서 벨라펙틴의 잠재적 역할을 지지하는 고무적인 통찰력을 제공하고 있다. 이전에 보고된 바와 같이, 벨라펙틴 2 mg/kg을 투여받은 환자에서 18개월 동안의 식도 정맥류 발생률이 43.2% 감소했으며, 이는 통계적 유의성을 달성하지는 못했지만, 치료 프로토콜 인구에서 49.3% 감소했다"고 말했다.
그는 또한 "미국 환자들 사이에서 벨라펙틴 2 mg/kg은 68.1%의 식도 정맥류 발생률 감소를 보였으며, 안전성 결과는 치료 그룹 간에 유사한 비율의 치료 관련 부작용과 심각한 부작용을 보여주었다"고 설명했다.
2025년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 12월 31일 기준으로 회사는 1,770만 달러의 제한 없는 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 의장이 제공한 1천만 달러의 신용 한도가 추가로 있다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1,430만 달러로, 2024년의 3,660만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 580만 달러로, 2024년의 590만 달러와 비슷한 수준이다.
2025년에는 보통주 주주에게 적용되는 순손실이 3,100만 달러, 주당 0.48 달러로 보고되었으며, 이는 2024년의 4,720만 달러, 주당 0.76 달러에 비해 감소한 수치이다. 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 9,532만 달러이며, 총 부채는 1억 4,572만 달러로 보고되었다. 총 주주 자본은 1억 2,791만 달러의 적자를 기록하고 있다.
이러한 재무 결과는 갈렉틴 테라퓨틱스의 연례 보고서에 포함되어 있으며, 미국 증권 거래 위원회에 제출된 바 있다.
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