12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 볼트 바이오테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.
2026년 3월 31일 기준 현금 잔고는 2390만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 이는 진행 중인 BDC-4182 1/2상 연구의 용량 증가 부분 완료를 포함한다.
볼트 바이오테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 윌리 퀸은 "BDC-4182로 치료받은 환자들에서 지금까지 본 결과에 고무되고 있다. BDC-4182는 ADC의 힘과 T세포 유도체의 지속성을 결합할 수 있는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 암 치료의 새로운 경지를 열 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.
또한, 위암 및 위식도암 환자에 대한 임상 시험에 환자 등록을 계속하고 있으며, 2026년 3분기에 초기 데이터를 보고할 예정이다. BDC-4182 1/2상 연구에서 위암 및 위식도암 환자에 대한 초기 임상 데이터는 2026년 3분기에 예상된다.
BDC-4182는 위암, 위식도 접합부암, 췌장암 및 기타 종양 유형에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC이다. 전임상 모델에서 BDC-4182는 상당한 항종양 활성을 나타내었고, 면역 기억을 유도했으며, 세포독성 ADC보다 우수한 성능을 보였다.
볼트는 안전하게 더 높은 용량에 도달하기 위한 전략으로 T세포 유도체에 상업적으로 성공적으로 사용된 단계적 용량 증가를 시행했다. 2026년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2390만 달러였다.
2026년 1분기 협력 수익은 2만 6000 달러로, 2025년 같은 분기의 120만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 1분기에 480만 달러로, 2025년 같은 분기의 950만 달러와 비교된다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 1분기에 280만 달러로, 2025년 같은 분기의 380만 달러와 비교된다. 운영 손실은 2026년 1분기에 760만 달러로, 2025년 같은 분기의 1210만 달러와 비교된다.
볼트 바이오테라퓨틱스의 Boltbody ISAC 플랫폼은 항체의 정밀성과 선천적 및 적응 면역 시스템의 힘을 활용하여 생산적인 항암 반응을 생성한다. 각 Boltbody ISAC 후보는 종양 표적 항체, 비가수분해성 링커 및 독점 면역 자극제로 구성된다.
볼트 바이오테라퓨틱스는 암 치료를 위한 새로운 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 BDC-4182를 포함한 여러 프로그램을 진행 중이다. 2026년 3월 31일 기준 총 자산은 4802만 7000 달러이며, 총 부채는 2820만 5000 달러로 나타났다. 현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 잔고를 보유하고 있다.
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