13일 미국 증권거래위원회에 따르면 앨토 뉴로사이언스는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 임상 파이프라인의 진행 상황을 강조했다.
2026년 5월 13일, 앨토 뉴로사이언스는 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 ALTO-207의 2b상 임상 시험을 시작했다.
ALTO-207은 도파민 D3 수용체에 선호적인 D3/D2 작용제인 프라미펙솔과 선택적 5-HT3 수용체 길항제인 온단세트론의 고정 용량 조합으로, 프라미펙솔과 관련된 부작용을 완화하여 더 높은 용량으로의 신속한 조정을 가능하게 한다.
앨토는 ALTO-207이 미국에서 최대 700만 성인에게 영향을 미치는 TRD의 중요한 unmet medical need를 해결하기 위해 개발되고 있다고 설명했다.
2026년 4월, 앨토는 TRD 환자 178명을 대상으로 ALTO-207의 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b상 임상 시험을 시작했다. 이 시험은 FDA 기준에 부합하는 MADRS를 주요 평가 지표로 설정하고 있으며, PAX-D 연구의 설계와 환자 적격 기준을 기반으로 하고 있다.
앨토는 2026년 3월에 1억 2천만 달러 규모의 PIPE를 마감했으며, 현재 약 2억 6천 400만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있어 2029년까지의 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
2026년 1분기 연구개발 비용은 2천 30만 달러로, 2025년 같은 기간의 1천만 달러와 비교해 증가했다. 일반 관리 비용은 680만 달러로, 2025년 같은 기간의 570만 달러에서 증가했다. 2026년 1분기 순손실은 2천 620만 달러로, 2025년 같은 기간의 1천 520만 달러와 비교해 증가했다.
앨토는 ALTO-207의 2b상 시험 결과가 2027년 하반기에 발표될 것으로 예상하고 있다. 현재 앨토의 재무 상태는 2억 6천 400만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2029년까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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