13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2026년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
알티뮨의 제리 더소(Jerry Durso) 사장 겸 CEO는 "우리는 알티뮨의 새로운 단계에 진입하면서 여러 분야에서 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다.
그는 "최고 수준의 생명공학 투자자들과의 최근 성공적인 자금 조달 덕분에 우리는 강력한 현금 위치를 확보하게 되었고, 이는 심각한 간 질환 환자들에게 펨비두타이드를 제공하고 주주들에게 장기 가치를 창출하는 목표를 달성하는 데 집중할 수 있게 해준다"고 덧붙였다.
올해에는 PERFORMA 3상 MASH 시험 시작, RECLAIM 2상 AUD 시험의 주요 데이터 발표, RESTORE 2상 ALD 시험의 등록 완료 등 여러 중요한 이정표가 있다.
펨비두타이드는 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 치료를 위해 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았으며, 2026년 하반기에 글로벌 PERFORMA 3상 MASH 시험을 시작할 예정이다.이 시험의 52주 데이터는 2029년에 발표될 예정이다.
PERFORMA 시험은 MASH 환자에서 펨비두타이드의 효능, 안전성 및 임상 결과를 평가하기 위한 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구이다.
연구 프로토콜은 최종 확정되어 FDA에 제출되었으며, PERFORMA 3상 등록 시험 설계는 FDA와 EMA의 피드백에 맞춰 조정되었다.
2026년 3월 31일 기준으로 알티뮨은 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 3억 3,200만 달러에 달한다.
2026년 4월 30일 기준으로 회사는 약 5억 3,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 4월에 실시한 2억 2,500만 달러의 초과 청약된 공모에서 발생한 순수익을 반영한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,620만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,580만 달러와 비교해 증가했다.
이는 주로 AUD 및 ALD 시험과 PERFORMA 3상 시험의 시작 비용에 의해 주도되었으며, 2025년에 진행된 IMPACT 2b 시험 완료와 관련된 비용 감소로 부분적으로 상쇄되었다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 810만 달러로, 2025년 같은 기간의 600만 달러와 비교해 증가했다.이 증가는 주로 2026년 첫 분기의 퇴직금 및 전문 수수료 증가에 의해 발생했다.2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 이자 수익은 290만 달러였다.
2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,260만 달러, 주당 순손실은 0.18 달러로, 2025년 같은 기간의 순손실 1,960만 달러, 주당 순손실 0.26 달러와 비교된다.
알티뮨은 현재 3억 3,560만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 516억 달러로 나타났다.주주 자본은 2억 8,400만 달러로, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.
알티뮨은 심각한 간 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 주주들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
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