13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 페이트 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2026년 1분기 동안의 재무 성과와 사업 업데이트를 포함한다.
페이트 테라퓨틱스는 환자들에게 접근 가능한 CAR T세포 치료 옵션을 제공하기 위해 루푸스 신염 치료를 위한 FT819의 2상 임상 시험인 RECLAIM-LN을 2026년 하반기에 시작할 예정이다.
FDA는 FT819을 CDRP 프로그램에 선정하여 임상 개발 초기 단계에서 FDA와의 소통을 강화하고 CMC 준비 상태를 보장할 수 있도록 했다.
2026년 1분기 동안 운영 비용이 2025년 1분기 대비 20% 감소하여 운영 자금이 2028년까지 연장되었다.
2026년 1분기 동안 페이트 테라퓨틱스의 총 수익은 130만 달러였으며, 총 운영 비용은 3430만 달러로 연구 개발 비용이 2470만 달러, 일반 관리 비용이 960만 달러로 집계되었다.
2026년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 1630만 주, 선취권은 390만 주, 우선주는 280만 주였다.각 우선주는 5주로 전환 가능하다.
페이트 테라퓨틱스의 FT819은 CD19을 표적으로 하는 CAR T세포 제품으로, 안전성과 효능을 개선하기 위해 설계되었다.
이 회사는 FT819의 임상 개발을 가속화하기 위해 FDA와의 협력을 강화하고 있으며, FT819의 1상 임상 시험에서 안전성 및 효능을 평가하고 있다.
FT819은 루푸스 신염 환자에게 의미 있는 질병 활동 감소와 삶의 질 향상을 보여주고 있으며, FT819의 임상 데이터는 RECLAIM-LN 연구와 향후 주요 프로그램에 대한 강력한 기반을 제공한다.또한, FT839와 FT836이라는 차세대 CAR T세포 프로그램도 개발 중이다.
FT839는 CD19와 CD38을 동시에 표적하는 항원 이중 CAR T세포 제품으로, FT836은 MICA/B라는 스트레스 암 항원을 독특하게 표적하는 CAR T세포 제품이다.
페이트 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 1억 7480만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.페이트 테라퓨틱스는 앞으로도 임상 진행 상황에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.
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