26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 26일, 코크리스털 파머(증권 코드: COCP)는 자사의 새로운 직접 작용 항바이러스제가 한타바이러스, 부니바이러스 및 인플루엔자 등 여러 바이러스에 대해 범바이러스 활성을 나타낸다고 발표했다.
이 항바이러스 분자는 바이러스 복제 효소의 고도로 보존된 영역, 특히 안데스 한타바이러스의 L-단백질을 표적으로 하며, 이는 바이러스 복제 및 전사에 필수적이다.
시험관 내 효능 데이터는 한타안 바이러스에 대해 우수한 활성을 보여주며(IC50 <50 nM), 이는 최근 발생한 한타바이러스와 밀접한 관련이 있다.
코크리스털 파머의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리(Sam Lee) 박사는 "우리는 바이러스 복제 효소 및 구조 기반 약물 발견에 대한 전문 지식을 활용하여 차세대 범바이러스 복제 억제제를 개발하고 있다. 우리의 첫 번째 범바이러스 프로테아제 억제제인 CDI-988은 최근 미국에서 1상 1b 노로바이러스 도전 연구로 진전되었다. 우리의 연구 노력은 한타바이러스, 부니바이러스 및 인플루엔자 바이러스에 의해 발생하는 여러 바이러스 질병을 위한 새로운 범바이러스 리드 분자를 개발하는 것을 목표로 하고 있다"고 말했다.
안데스 한타바이러스는 최근 크루즈선에서 치명적인 발병을 일으켜 최대 11명의 승객과 승무원이 감염되었고, 이로 인해 3명이 사망했다. 한타바이러스는 주로 설치류에 의해 전파되지만, 인간 간 전파도 장기간 밀접 접촉을 통해 발생할 수 있다. 안데스 한타바이러스는 아르헨티나와 칠레에 풍토병으로 존재하며, 한타바이러스 심폐 증후군(HCPS)을 유발하며, 이는 최대 50%의 치사율과 관련이 있다.현재 안데스 한타바이러스나 한타바이러스에 대한 승인된 항바이러스제나 백신은 없다.
코크리스털 파머는 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 활용하여 바이러스 복제 메커니즘을 정밀하게 표적하는 차세대 항바이러스 후보를 설계하고 있다. 이 기술은 바이러스 효소의 고도로 보존된 영역에 결합하여 변이하는 균주에 대한 효능을 유지하고 오프 타겟 효과를 최소화하는 것을 목표로 하며, 잠재적으로 더 안전하고 광범위한 항바이러스 솔루션을 제공한다. 이 접근 방식은 후보 물질의 식별 및 최적화를 간소화하여 유망한 치료법의 신속한 진행을 가능하게 한다.
회사의 플랫폼은 억제제 복합체의 3차원 구조를 원자 수준에 가까운 해상도로 제공하여 구조-활성 관계를 안내하는 즉각적인 통찰력을 제공한다. 이는 새로운 결합 부위를 식별하고 고도로 자동화된 X선 데이터 처리 및 정제를 통해 구조 정보를 신속하게 전환할 수 있게 한다. 이 기술의 목표는 급성, 만성 및 잠재적으로 팬데믹 바이러스 질병 치료를 위한 새로운 광범위 항바이러스제 개발을 촉진하는 것이다.
코크리스털 파머는 노로바이러스, 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스(사스-CoV-2 포함) 및 C형 간염 바이러스를 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 코크리스털은 독특한 구조 기반 기술과 노벨상 수상 전문가의 전문 지식을 활용하여 실행 가능한 항바이러스 약물을 개발하고 있다.
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