11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 카리부 바이오사이언시스(이하 회사)는 자사의 비스파카브타겐 레게들루셀(비스파셀)이 재발 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(r/r B-NHL) 환자에서 지속적인 장기 반응을 나타냈다고 발표했다.
비스파셀은 단일 용량으로 2차 대형 B세포 림프종 환자에서 82%의 전체 반응률(ORR), 67%의 완전 반응률(CR), 17.1개월의 중앙 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록했다. 이 데이터는 2026년 유럽 혈액학회(EHA) 연례 회의에서 발표될 예정이다.
회사의 비스파셀은 30세 미만의 기증자로부터 유래된 최적화된 CAR-T 세포 8000만 개를 단일 용량으로 투여받은 27명의 2차 대형 B세포 림프종 환자에서 수집된 데이터에 기반하고 있다. 이 환자군은 ANTLER-3 3상 임상 시험의 치료 요법 및 환자 집단을 가장 잘 대표한다.
비스파셀은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주었으며, GvHD(이식편대숙주병)나 3등급 이상의 면역 효과 세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)의 보고가 없었다. 4%의 환자에서 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 발생했으며, 22%의 환자에서 3등급 이상의 감염이 발생했다.
회사는 비스파셀의 장기 효능과 안전성 결과가 자가 CAR-T 세포 요법과 유사한 깊고 지속적인 반응을 보여준다고 강조했다.
ANTLER-3 임상 시험은 약 250명의 CD19-나이브 2차 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하며, 이들은 이식이 불가능하고 자가 CAR-T 세포 요법을 받을 수 없는 환자들이다. 또한, 2026년 6월 14일 EHA 연례 회의에서 CB-011에 대한 데이터도 발표될 예정이다.
CB-011은 재발 또는 불응성 다발성 골수종(r/r MM) 환자에서 평가되고 있는 자가 면역 CAR-T 세포 요법으로, 83%의 완전 반응률과 91%의 최소 잔여 질병(MRD) 음성을 기록했다. 이 데이터는 2026년 6월 14일 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 EHA 연례 회의에서 발표될 예정이다.
회사는 비스파셀과 CB-011이 혈액 악성 종양 환자에게 널리 접근 가능하고 신속한 치료를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 밝혔다. 현재 회사는 2026년 하반기에 CB-011의 초기 용량 확장 데이터를 보고할 예정이다.
회사의 재무 상태는 현재 임상 시험 진행에 따른 불확실성과 함께, 자금 조달의 필요성이 존재한다. 그러나 비스파셀과 CB-011의 임상 데이터는 긍정적인 결과를 보여주고 있으며, 향후 치료 옵션으로서의 가능성을 높이고 있다.
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