솔레노 테라퓨틱스 인수 완료로 희귀질환 포트폴리오 확대…2분기 순이익 1억 4440만 달러 기록
2분기 제품 순매출은 9억 5430만 달러로 전년 동기(6억 8200만 달러)보다 늘었으며, 협업 매출은 470만 달러를 기록했다. 영업이익은 1억 5150만 달러로 전년 동기(1억 4560만 달러) 대비 소폭 증가했다. 희석 주당순이익(EPS)은 1.39달러로 전년 동기(1.06달러) 대비 상승했다. 올해 상반기 누적 매출은 17억 7350만 달러, 누적 순이익은 3억 4230만 달러로 집계됐다.
솔레노 인수로 희귀질환 포트폴리오 강화
뉴로크린 바이오사이언시스는 지난 2026년 5월 18일 희귀질환 전문 제약사인 솔레노 테라퓨틱스(Soleno Therapeutics, Inc.)의 인수를 완료했다. 이번 인수는 현금 공개매수와 합병 방식으로 진행됐으며, 솔레노 보통주 1주당 53.00달러의 현금이 지급됐다. 총 예비 인수 대가는 솔레노 주주들에게 지급된 현금 27억 6250만 달러와 인수 전 서비스에 귀속되는 주식 보상 결제액 6740만 달러를 합쳐 총 28억 2990만 달러 규모다.솔레노는 프라더-윌리 증후군 환자의 식욕항진증 치료제인 '바이카트(VYKAT) XR'을 판매하는 상업 단계의 희귀질환 기업이다. 인수 완료일인 5월 18일부터 6월 30일까지 솔레노가 기록한 매출은 5440만 달러이며, 순손실은 5220만 달러였다. 이 손실에는 인수 관련 비용과 바이카트 XR의 공정가치 증액 상각비, 무형자산 상각비 등 총 1억 470만 달러의 인수 관련 비용이 포함됐다.
이번 인수와 관련해 뉴로크린 바이오사이언시스는 2분기 중 재무 자문 및 법률 수수료 등으로 총 3310만 달러의 거래 비용을 지출했으며, 이는 판매비와 관리비(SG&A)에 반영됐다. 또한 인수 과정에서 바이카트 XR의 재공품 및 완제품 재고 가치를 각각 4150만 달러, 1억 2670만 달러 증액했으며, 이 중 300만 달러를 2분기 매출원가로 상각해 인식했다.
솔레노 인수의 영향으로 회사의 재고 자산은 크게 증가했다. 2026년 6월 30일 기준 총 재고는 2억 5330만 달러로 2025년 말(6900만 달러) 대비 급증했다. 이 중 유동 재고는 1억 420만 달러이며, 나머지 1억 4910만 달러는 비유동 재고로 분류됐다. 비유동 재고는 솔레노 인수에서 획득한 바이카트 XR 재고 중 향후 수요 예측에 따라 2027년 6월 30일 이후에 실현될 것으로 예상되는 물량이다.
10억 달러 규모 신용 한도 확보 및 자사주 매입
회사는 지난 2026년 5월 14일 JP모건체이스은행(JPMorgan Chase Bank, N.A.)을 행정 대리인으로 하여 10억 달러 규모의 선순위 담보 회전 신용 한도 계약을 체결했다. 만기는 2031년 5월 14일이다. 계약 체결 당일 회사는 이 신용 한도를 통해 6억 달러를 차입했으나, 이후 6월 중 원금 6억 달러를 전액 상환하고 미지급 이자 270만 달러를 지급했다. 이에 따라 6월 30일 기준 잔액은 없으며, 10억 달러의 차입 가능 한도를 유지하고 있다.자사주 매입 프로그램도 지속해서 집행하고 있다. 회사는 2026년 2분기 중 보통주 10만 주를 총 1000만 달러에 매입해 즉시 소각했다. 상반기 누적 기준으로는 총 50만 주를 6600만 달러에 매입했다. 이번 매입은 2025년 2월 이사회가 승인한 최대 5억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램에 따른 것으로, 2026년 6월 30일 기준 해당 프로그램의 잔여 한도는 2억 6630만 달러다.
넥세라·다케다 등 글로벌 파트너십 현황
글로벌 제약사들과의 협업 및 라이선스 계약도 이어지고 있다. 회사는 넥세라 파마(Nxera Pharma UK Limited)와의 계약을 통해 조현병 치료제 후보물질인 이중 무스카린 작용제 'NBI-1117570'을 개발 중이다. 지난 2026년 3월 해당 물질의 임상 2상 시험이 개시됨에 따라 2250만 달러의 마일스톤 비용을 1분기 연구개발(R&D) 비용으로 인식했다. 넥세라 파마는 향후 마일스톤 달성 여부에 따라 최대 24억 8000만 달러의 추가 마일스톤과 순매출에 대한 로열티를 받을 권리를 가진다.반면 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)과의 2020년 독점 라이선스 계약 중 일부는 해지됐다. 회사는 luvadaxistat 및 NBI-1065846을 포함한 D-아미노산 산화효소(DAAO) 억제제 라이선스에 대해 2024년 10월 다케다 측에 해지를 통보했으며, 이는 2025년 4월부로 발효됐다.
뉴로크린 바이오사이언시스는 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있으며, 신경계 및 내분비계 관련 질환 치료제 개발과 상업화에 특화된 바이오 제약 기업이다.
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