카디세글리아틴 3상 CATT1 환자 166명 등록 마감, 2027년 중반 탑라인 결과 발표 예상
3분기 영업비용은 연구개발비(R&D) 753만 1000달러와 일반관리비(G&A) 489만 5000달러를 포함해 총 1242만 6000달러를 기록했다. 영업손실은 1242만 6000달러로 전년 동기 1069만 9000달러 대비 확대됐다. 지배주주 귀속 순손실은 1162만 달러(주당 0.94달러)로, 전년 동기 순손실 869만 8000달러(주당 1.08달러) 대비 적자 폭이 늘었다. 매출은 발생하지 않았다.
임상 파이프라인 주요 진행 경과
파이프라인 부문에서는 1형 당뇨병(T1D) 치료제 후보물질 '카디세글리아틴(cadisegliatin)'의 임상 3상 'CATT1' 연구 환자 등록을 총 166명으로 완료했다. 회사는 2027년 중반에 주요(topline) 임상 결과를 발표할 예정이다. 또한 하이브리드 폐루프(HCL) 인슐린 주입 시스템을 사용하는 1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 2a상 '하이브리드 CATT1' 파일럿 연구의 첫 환자 무작위 배정을 마쳤다.이와 함께 겸상 적혈구 질환 치료제로 개발 중인 경구용 Nrf2/Bach1 조절제 후보물질 'HPPD(HPP8668)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다. 회사는 2026년 9월 30일 기준 보유 현금을 바탕으로, 예상되는 CATT1 주요 결과 발표 시점 이후까지 운영 자금이 충분할 것으로 예상한다고 설명했다.
2026년 9월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 7716만 4000달러로, 2025년 12월 31일 기준 8893만 2000달러 대비 줄었다.
VTV 테라퓨틱스는 당뇨병 및 기타 만성 질환 치료를 위한 경구용 소분자 치료제 후보물질을 개발하는 미 상장 임상 단계 바이오제약 기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
