진성적혈구증 임상 2상 연내 환자 등록 개시 추진…현금·투자자산 8020만 달러
3분기 순손실은 795만 7000달러(주당 0.17달러)로, 전년 동기 순손실 935만 3000달러(주당 0.31달러) 대비 적자 폭이 축소됐다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 572만 4000달러로 전년 동기(700만 달러) 대비 줄었으며, 일반관리비(G&A) 역시 전년 동기 304만 달러에서 294만 6000달러로 소폭 감소했다. 이자수익은 71만 3000달러를 기록했다.
2026년 9월 30일 기준 회사가 보유한 현금, 현금성자산 및 투자자산은 총 8020만 달러다. 회사는 현재의 영업 계획에 따라 이 자금이 2029년까지 운영을 지원할 것으로 전망하고 있다.
파이프라인 부문에서는 경구용 에페트라보롤(epetraborole)의 진성적혈구증(PV) 임상 2상 시험에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 포함해 모든 대상 국가에서 규제 승인을 완료했다. 회사는 2026년 말까지 환자 등록을 개시할 예정이다. 또한 마이코박테리움 압세수스(M. abscessus) 폐질환 임상 2상(연구자 주도 시험)은 환자 등록이 진행 중이며, 만성 샤가스병 치료제 후보물질 'AN2-502998'의 2상은 착수 준비를 진행 중이다.
아울러 저포스파타아제증(HPP) 치료를 위한 신규 경구용 개발 후보물질로 'AN2-504661'을 선정하고 2027년 하반기 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 이와 함께 회사는 지난 9월 게이츠재단이 GSK와 진행 중인 결핵 연구 협력을 지원하기 위한 자금 지원을 연장했다고 발표했으며, 8월에는 캐머런 트레너(Cameron Trenor) 박사를 최고의학책임자(CMO)로 선임했다.
AN2 테라퓨틱스는 미국 캘리포니아주 멘로파크에 본사를 두고 붕소 화학 플랫폼을 활용한 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 기업이다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
