스트럭처 테라퓨틱스, 3분기 순손실 1억 4476만 달러… 연구개발비 2배 넘게 늘며 적자 확대

비만 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약사 스트럭처 테라퓨틱스(Structure Therapeutics, NASDAQ:GPCR)가 9일(현지시간) 2026년 3분기 순손실이 1억 4476만 달러로 전년 동기 6571만 달러보다 확대됐다고 발표했다. 순손실에는 비현금성 주식보상비용 1270만 달러가 반영됐으며, 전년 동기 주식보상비용은 750만 달러였다.

3분기 연구개발(R&D) 비용은 1억 3455만 달러로 전년 동기 5899만 달러의 2배를 넘었다. 회사 측은 임상시험 비용과 전임상 연구개발비, 인건비 증가가 주요 원인이라고 설명했다. 일반관리비(G&A)도 인프라 확장에 따른 인건비 증가로 전년 동기 1480만 달러에서 2178만 달러로 늘었다.

이에 따라 3분기 영업손실은 1억 5633만 달러로 전년 동기 7379만 달러에서 커졌다. 이자 및 기타수익 1175만 달러를 반영한 세전손실은 1억 4459만 달러다. 1~9월 누적 순손실은 3억 2688만 달러로 전년 동기 1억 7421만 달러보다 늘었다.

알레니글리프론 3상과 추가 임상 데이터

회사는 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제 알레니글리프론(aleniglipron)의 임상 3상 ACCOMPLISH 프로그램을 지난 8월 시작했다. 무작위 이중맹검 위약대조 임상 2건으로 구성되며, ACCOMPLISH-1은 체중 관련 동반질환이 1개 이상인 비만·과체중 성인 최대 3600명을, ACCOMPLISH-2는 제2형 당뇨병(T2DM)을 동반한 비만·과체중 성인 최대 1100명을 등록하고 있다.

두 임상 모두 2.5mg으로 투약을 시작해 4주 간격으로 증량한 뒤 위약 또는 알레니글리프론 유지 용량 3가지(45mg, 90mg, 180mg) 중 하나를 투여한다. 톱라인(topline) 데이터는 2028년 하반기에 나올 예정이다.

회사는 9월 2b상 ACCESS 임상의 36주 공개 연장(OLE) 시험에서 72주 결과를 발표했다. 최고 용량군의 평균 체중 감소율은 최대 16.2%였고, 상위 두 용량군에서는 체중 감소 정체가 관찰되지 않았다. 회사는 2.5mg 시작 용량을 적용해 치료 중 발생한 이상반응(TEAE)으로 인한 투약 중단율이 5% 미만으로 낮아지는 등 내약성이 개선됐다고 밝혔다.

이 결과와 ACCESS 임상 전반의 용량별 효과는 11월 14~17일 메릴랜드주 내셔널하버에서 열리는 비만학회(The Obesity Society) 연례회의 오비서티위크(ObesityWeek) 2026에서 15일 포스터 2편으로 발표된다.

4분기에는 보충 임상 3건의 톱라인 결과도 나온다. 체지방과 전체 체성분 변화를 평가하는 44주 체성분 임상, 제2형 당뇨병을 동반한 비만·과체중 성인 대상 30주 임상, 승인된 주사형 GLP-1 수용체 작용제에서 1일 1회 경구 알레니글리프론으로 전환해 12주간 체중 유지를 평가하는 SWITCH 임상이다.

레이먼드 스티븐스 최고경영자(CEO)는 "상업화 준비 계획을 수립하고 있으며, 초기 체중 감량과 장기 체중 유지 모두에서 알레니글리프론의 상당한 기회를 보고 있다"고 말했다.

아밀린 계열 후보물질과 현금 여력

경구용 소분자 아밀린·칼시토닌 수용체 이중 작용제(DACRA) ACCG-2671은 9월 1/2a상 단회 용량 증량(SAD) 톱라인 결과를 내놨다. 비만이 아닌 건강한 성인 31명에게 1·2·5·10mg 또는 위약을 한 번 투여한 결과 반감기는 약 6일이었고, 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.

회사는 비만 환자를 대상으로 84일간 투약하는 12주 다중 용량 증량(MAD) 시험의 투약을 시작했다. 매일 투약과 주 1회 투약, 여러 증량 방식을 평가하며, 주사형 GLP-1 수용체 작용제 안정 용량에 ACCG-2671을 추가하는 코호트도 포함한다. MAD 톱라인 데이터는 2027년 상반기에 나올 예정이다.

두 번째 DACRA 후보물질 ACCG-3535는 2026년 4분기에 임상 1상을 개시할 계획이다. 경구용 소분자 아밀린과 GLP-1 수용체 작용제의 병용 임상도 2027년 시작할 예정이다.

9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기투자자산은 12억 3998만 달러로 6월 30일의 13억 달러에서 줄었다. 회사는 이 자금으로 알레니글리프론 3상 비용을 포함해 2028년 말까지 예상 운영비와 핵심 임상 이정표를 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 다만 상업 생산 등 상업화 준비 활동에 드는 추가 비용은 이 전망에서 제외됐다.

스트럭처 테라퓨틱스는 차세대 구조 기반 신약 발굴 플랫폼을 활용해 만성 대사 질환용 경구 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약사로, 본사는 미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 있다.

#스트럭처테라퓨틱스 #GPCR #실적발표 #비만치료제 #알레니글리프론

※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com