31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 31일, 이노비바(NASDAQ: INVA)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대해 발표했다.
발표된 내용에 따르면, 이노비바의 핵심 로열티 플랫폼은 강력한 성과를 지속적으로 보여주었으며, GSK로부터 67.2백만 달러의 로열티를 수취했다.
이노비바 스페셜티 테라퓨틱스(IST)의 시장화 포트폴리오는 지난해 대비 38% 성장하며, 순 제품 매출 21.7백만 달러를 달성했다.
또한, 중요한 치료 지침과 가이드라인 업데이트가 이노비바의 주요 제품인 XACDURO®와 XERAVA®로부터 인정받았으며, XACDURO®는 중국에서 승인을 받았다.
이노비바의 최고 경영자 파벨 라이펠드는 "2분기의 강력한 성과는 이노비바의 성공적인 변화를 보여주는 증거이다.
우리는 GSK 로열티 포트폴리오와 상업 제품의 성장 덕분에 다수의 분야에서 강력한 성과를 이루었다"고 밝혔다.
이번 분기 동안 GSK로부터 발생한 로열티 수익은 67.2백만 달러로, 지난해 같은 기간의 65.7백만 달러에 비해 증가했다.
순 제품 판매는 21.7백만 달러로, GIAPREZA®, XERAVA®, XACDURO®로부터 13.1백만 달러, 6.2백만 달러, 2.4백만 달러를 기록했다.이는 지난해 2분기 15.7백만 달러에 비해 38% 증가한 수치이다.
2024년 2분기 라이선스 수익은 14.5백만 달러로, 중국에서 XACDURO®의 규제 승인을 위한 8백만 달러의 이정표 지급금이 포함되었고, 제품 개발을 위한 6.5백만 달러의 비반복 비용환급이 포함되었다.
그러나 자본 및 장기 투자에 대한 공정 가치의 부정적인 변화는 90.7백만 달러의 손실을 기록했으며, 이로 인해 2024년 2분기 넷 손실은 34.7백만 달러로 집계되었고, 주당 손실은 0.55달러이다.
뿐만 아니라, 이노비바는 이 분기에 1억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 완료했으며, 0.4백만 주를 약 5.3백만 달러에 매입했다.
현금 및 현금성 자산의 총액은 217.0백만 달러로, 로열티 및 순 제품 판매 미수금은 94.0백만 달러에 달했다.
이노비바는 앞으로도 주주 가치를 높이기 위해 적극적인 자본 배분과 운영 우수성에 전념하겠다고 밝혔다.
이 회사는 또한 전략적 의료 자산 포트폴리오에 대해 큰 가치 창출 가능성을 보이고 있다고 강조했다.
그리고 이노비바의 중국 파트너인 Zai Lab은 XACDURO®의 규제 승인을 확보하여, 해당 제품을 전 세계 모든 환자에게 제공할 수 있는 기회를 더 가까이 가지게 되었다.
미국에서는 중요한 치료 지침과 가이드라인 업데이트가 주요 제품에 대한 인식을 강조하고 있으며, XACDURO®가 2024년 IDSA 치료 지침에서 카바펨 제내성 Acinetobacter baumannii 감염 치료를 위한 선호 약제로 지명되었다고 전했다.
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