8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 메릴랜드주 가이더스버그 – 이머전트바이오솔루션즈(증권코드: EBS)는 미국 보건복지부의 전략적 준비 및 대응 관리국(ASPR) 내 생물의학 고급 연구 및 개발 권한(BARDA)으로부터 CYFENDUS®(흡착된 아프리카 탄저병 백신, 보조제 포함) 구매를 위한 5천만 달러의 옵션 계약을 수주했다.배송은 올해 시작될 예정이며 2025년 4월까지 완료될 계획이다.
이 계약은 올해 CYFENDUS® 공급을 위한 3천만 달러의 계약 수정에 이어 이루어졌다.
CYFENDUS® 백신은 2023년 7월에 FDA의 승인을 받아 18세에서 65세 사이의 개인을 위한 두 번의 접종으로 아프리카 탄저병의 노출 후 예방에 사용된다.
아프리카 탄저병은 생물테러 사건에 사용될 가능성이 있는 1급 생물 선택 제제로, 공공 건강과 국가 안보에 위협이 된다.
이머전트의 제품 책임자 폴 윌리엄스는 "아프리카 탄저병 비상 사태는 쉽게 전파될 수 있는 특성과 치명성, 광범위한 영향 가능성으로 인해 여전히 중요한 공공 건강 위협이다"라고 말했다.
"이번 조달 계약은 아프리카 탄저병 대비 준비 태세를 강화하고 이머전트의 공공 건강 준비에 대한 의지를 보여준다." CYFENDUS® 백신 외에도 이머전트의 아프리카 탄저병 제품군에는 BioThrax® 백신이 포함되어 있으며, 이는 여전히 중요한 역할을 하고 있다.
또한 Anthrasil®(아프리카 탄저병 면역 글로불린 정맥 주사(인간))와 raxibacumab(단클론 항체 치료제) 두 가지 치료제가 있다.
이 프로젝트는 보건복지부, 전략적 준비 및 대응 관리국, 생물의학 고급 연구 및 개발 권한의 연방 자금 지원을 받았다.
CYFENDUS®(흡착된 아프리카 탄저병 백신, 보조제 포함)는 아프리카 탄저균에 의한 질병의 노출 후 예방을 위한 백신으로, 18세에서 65세 사이의 개인에게 권장되는 항균제와 함께 사용된다.
CYFENDUS® 백신의 노출 후 예방 효과는 흡입성 아프리카 탄저병의 동물 모델 연구에 기반하고 있다.
CYFENDUS® 백신은 알레르기 반응이 있는 경우 사용하지 말아야 하며, 심각한 알레르기 반응이 발생할 수 있으므로 적절한 의료 치료와 감독이 필요하다.또한 면역 억제 치료를 받는 면역 저하자에게는 면역 반응이 감소할 수 있다.
이머전트는 25년 동안 사람들을 방어하기 위해 노력해왔으며, 복잡하고 긴급한 공공 건강 위협에 대한 솔루션을 제공하고 있다.2030년까지 10억 명의 생명을 보호하거나 향상시키기 위한 계획을 세우고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1367644/000136764425000004/0001367644-25-000004-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
