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Updated : 2025-12-25 (목)
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라이엘이뮤노파마(LYEL), 2024년 4분기 및 연간 실적 발표

공시팀 기자

입력 2025-03-12 05:25

라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 라이엘이뮤노파마가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.

라이엘이뮤노파마는 임상 단계의 회사로, 암 환자를 위한 차세대 CAR T세포 치료제 파이프라인을 발전시키고 있다.

2024년 4분기 및 연간 실적을 발표하며, 라이엘이뮤노파마의 CEO인 린 시리 박사는 "작년은 라이엘에게 변혁의 해였으며, 이제 유망한 임상 데이터에 기반하여 IMPT-314의 중추 개발을 시작할 준비가 되어 있다"고 말했다.

IMPT-314는 공격적인 대형 B세포 림프종 환자를 위한 차세대 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보로, 완전 반응률을 증가시키고 반응 지속 기간을 연장할 가능성이 있다.

라이엘은 2024년 4분기 동안 191.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 52.9백만 달러의 순손실과 비교된다.
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2024년 연간 순손실은 343.0백만 달러로, 2023년의 234.6백만 달러와 비교된다.

2024년 4분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 48.7백만 달러로, 2023년의 47.0백만 달러와 비슷한 수준이다.

그러나 연간 R&D 비용은 171.6백만 달러로, 2023년의 182.9백만 달러에서 감소했다.

라이엘은 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 383.5백만 달러에 달한다.

이는 2027년까지 여러 임상 이정표를 통해 파이프라인을 발전시키는 데 충분할 것으로 보인다.

라이엘은 IMPT-314의 3차 및 이후 설정에서의 중추 시험을 2025년 중반에 시작할 계획이며, 2차 설정에서의 중추 시험은 2026년 초에 시작할 예정이다.또한, 2026년에는 새로운 IND를 제출할 계획이다.

라이엘이뮤노파마는 차세대 CAR T세포 치료제를 통해 암 치료의 잠재력을 실현하기 위해 여러 기술을 활용하고 있다.

현재 라이엘의 재무 상태는 383.5백만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1806952/000162828025011960/0001628280-25-011960-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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