11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 지브라쎄라퓨틱스(지브라)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.
2024년 전체 순수익은 2,360만 달러로, 4분기 동안 기록적인 제품 순수익 1,020만 달러에 의해 주도되었다.
지브라는 1억 5천만 달러에 PRV(우선 심사 바우처) 판매를 위한 자산 매매 계약을 체결했다.
지브라는 오늘 2025년 3월 11일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 기업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
지브라의 사장 겸 CEO인 닐 F. 맥팔레인은 "2024년은 지브라에게 변혁의 해였다. 우리는 상업 단계의 회사로 부상했고, 희귀 질환을 앓고 있는 사람들의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 기회를 실행하고 있다"고 말했다.
2024년 4분기 동안 지브라는 MIPLYFFA의 상업적 출시를 미국 FDA 승인 직후인 2024년 9월 20일에 시작했고, 2024년 11월 21일에는 미국에서 상업적으로 이용 가능하게 되었다.
2024년 12월 31일 기준으로 지브라는 MIPLYFFA에 대한 총 109개의 처방 등록 양식을 받았으며, 이는 모든 활성 미국 확대 접근 프로그램(EAP) 참가자를 포함한다.
지브라는 MIPLYFFA의 유럽에서의 규제 승인을 주요 우선 사항으로 삼고 있으며, 유럽 의약품청(EMA)에 마케팅 승인 신청서를 2025년 하반기에 제출할 예정이다.
2024년 전체 재무 하이라이트로는 순수익 2,360만 달러, 매출원가 1,370만 달러, 운영비 9,700만 달러, 순손실 1억 5백 50만 달러가 포함된다.
2024년 4분기 동안 순수익은 1,200만 달러로, MIPLYFFA 순수익 1,010만 달러, OLPRUVA 순수익 10만 달러, 프랑스 EAP에서의 arimoclomol에 대한 순환비 110만 달러가 포함되었다.4분기 순손실은 3,570만 달러로, 주당 0.67 달러의 손실을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 지브라의 현금 및 현금성 자산은 7,550만 달러였다.
2025년 2월 26일, 지브라는 PRV 판매를 통해 1억 5천만 달러의 총 수익을 올릴 계약을 체결했으며, 이는 마감 시 1억 4,830만 달러의 순수익을 제공할 것으로 예상된다.
지브라의 현재 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산 1억 7,812만 달러, 총 부채 1억 3,846만 달러, 주주 자본 3,966만 달러로 나타났다.
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