세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 5백만 달러 자금을 확보해 고급 파킨슨병 치료제 SER-252의 임상 개발을 지원했다.
14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 헌츠빌 (글로브 뉴스와이어) - 세리나쎄라퓨틱스, Inc. ("세리나") (NYSE American: SER)는 자사의 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 전략적 주주들로부터 5백만 달러의 자금을 확보했다.
이번 거래의 수익금은 세리나의 고급 파킨슨병 치료를 위한 주요 임상 후보인 SER-252 (POZ-apomorphine)의 지속적인 개발을 지원할 예정이다.세리나는 2025년 4분기에 1상 임상 시험을 시작할 준비를 하고 있다.
세리나의 CEO인 스티브 레저는 "이번 자금 조달은 우리의 현금 위치를 더욱 강화하고, SER-252의 잠재력에 대한 전략적 투자자들의 신뢰를 반영한다"고 말했다.
"지속적인 도파민 자극을 달성하기 위한 새로운 접근 방식을 통해 SER-252가 고급 파킨슨병 환자에게 의미 있는 임상적 이점을 제공할 수 있을 것이라고 믿는다. 우리는 올해 말에 첫 번째 인체 연구를 시작하는 데 집중하고 있다."
이번 자금 조달과 관련하여 세리나는 주당 5.18달러에 965,250주의 전환 우선주를 발행했다.
SER-252 (POZ-apomorphine)는 세리나의 POZ 플랫폼을 통해 개발된 실험적 아포모르핀 치료제로, 지속적인 도파민 자극(CDS)을 제공하도록 설계되었다. CDS는 레보도파 관련 운동 합병증(운동 이상증)의 심각성을 줄이고, 고급 파킨슨병 환자에서 오프 타임을 줄이며 더 많은 온 타임을 가능하게 하는 것으로 나타났다.
SER-252는 전략적 파트너인 Enable Injections의 enFuse™ 착용형 약물 전달 플랫폼을 활용하여 환자의 편안함과 편리함을 향상시키며, 피부 반응 없이 쉽게 투여할 수 있는 장기 작용형 피하 주사를 통해 CDS를 제공한다.
세리나의 독자적인 POZ 기술은 합성, 수용성, 저점도 폴리머인 폴리(2-옥사졸린)를 기반으로 하며, 약물 로딩의 제어를 높이고 피하 주사를 통해 전달되는 부착된 약물의 방출 속도를 보다 정밀하게 조절할 수 있도록 설계되었다.
세리나는 POZ 기술을 사용하여 약물의 치료적 창이 좁은 경우에도 혈중에서 보다 바람직하고 안정적인 수준을 유지할 수 있도록 설계할 수 있다.세리나의 POZ 플랫폼 전달 기술은 다양한 약물과 적응증에 걸쳐 사용될 가능성이 있다.
세리나는 신경 질환 및 기타 적응증을 치료하기 위한 전적으로 소유한 약물 후보군을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
세리나의 POZ 플랫폼은 소분자, RNA 기반 치료제 및 항체 기반 약물 접합체(ADCs)를 포함한 여러 방식의 통합 효능 및 안전성 프로필을 개선할 수 있는 잠재력을 제공한다.
세리나는 알라바마주 헌츠빌에 위치한 허드슨알파 생명공학 연구소 캠퍼스에 본사를 두고 있다.
자세한 정보는 https://serinatherapeutics.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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