15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 사이토소벤츠(나스닥: CTSO)는 중환자실 및 심장 수술에서 혈액 정화를 통해 생명을 위협하는 상태를 치료하는 선두주자로서, 토마스 샤넌을 북미 마케팅 부사장으로 임명했다.샤넌은 미국과 캐나다에서 DrugSorb™-ATR의 마케팅 전략과 실행을 이끌 예정이다.
사이토소벤츠의 CEO인 필립 찬 박사는 "우리는 DrugSorb-ATR의 잠재적 출시를 준비하면서 토마스를 사이토소벤츠 팀에 맞이하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.
그는 "샤넌은 미국 및 전 세계의 이해관계자들에게 혁신적인 심혈관 및 중환자 치료 기술을 소개하는 데 있어 뛰어난 리더십과 상업적 성공의 입증된 경력을 가지고 있다"고 덧붙였다.
샤넌은 25년 이상의 생명을 구하는 기술 상용화 경험을 가진 글로벌 전략 마케팅 임원이다.
그는 이전에 제네시 바이오메디컬의 영업 및 마케팅 부사장으로 재직했으며, 프레제니우스 메디컬 케어에서 마케팅 이사로 근무하며 심장 및 폐 급성 치료 부서를 설립하고 최초의 FDA 승인 장기 외부막 산소화(ECMO) 생명 유지 장치를 출시했다.
또한, 그는 메드트로닉에서 판매, 치료 개발 및 마케팅 이니셔티브를 이끌며 여러 제품 출시를 담당했다.
샤넌은 "DrugSorb-ATR이 환자, 외과의사 및 병원 시스템에 대해 직관적이고 설득력 있는 가치 제안을 제공할 수 있다. 점에 깊은 인상을 받았다"고 말했다.
DrugSorb-ATR은 CABG 수술을 받는 환자에서 브릴린타®와 같은 혈액 응고 방지제로 인한 수술 전후 출혈 문제를 해결하기 위해 독특하게 설계된 FDA 혁신 의료 기기이다.
사이토소벤츠는 DrugSorb-ATR의 마케팅 신청이 미국 FDA 및 캐나다 보건부와의 실질적이고 상호작용적인 검토를 받고 있으며, 두 기관의 규제 결정이 2025년에 있을 것으로 예상하고 있다.현재 DrugSorb-ATR은 미국과 캐나다에서 승인되지 않은 조사 장치이다.
사이토소벤츠의 주요 제품인 CytoSorb®는 유럽연합에서 승인되었으며, 현재 70개국 이상에서 배포되고 있다.
CytoSorb는 유럽연합에서 최초의 사이토카인 흡착기로 CE 마크를 받아 출시되었으며, 현재까지 25만 개 이상의 장치가 사용되었다.
사이토소벤츠는 DrugSorb™-ATR 항응고제 제거 시스템을 개발 중이며, 이는 CytoSorb와 유사한 폴리머 기술을 기반으로 하여 고위험 수술에서 혈액 응고 방지제로 인한 수술 전 출혈의 심각성을 줄이기 위해 설계되었다.
이 장치는 두 가지 FDA 혁신 장치 지정을 받았으며, CABG 환자에서 항응고제인 티카그렐로르의 제거를 위한 마케팅 승인을 요청하는 De Novo 의료 기기 신청서를 제출했다.
사이토소벤츠는 이 독특한 혈액 정화 기술을 기반으로 한 여러 제품을 개발 중이며, 다수의 미국 및 국제 특허와 등록 상표로 보호받고 있다.이 회사는 앞으로도 혁신적인 기술을 통해 생명을 구하는 데 기여할 예정이다.
현재 사이토소벤츠의 재무 상태는 안정적이며, 향후 DrugSorb-ATR의 승인 여부에 따라 성장 가능성이 높다.
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