9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9,143,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 26,337,000 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.
총 운영 비용은 9,536,000 달러로, 2024년 1분기의 27,687,000 달러에 비해 66% 감소했다.
연구개발 비용은 4,302,000 달러로, 2024년의 21,236,000 달러에서 80% 감소했다.
일반 관리 비용은 5,234,000 달러로, 2024년의 6,451,000 달러에서 19% 감소했다.
아티라파마는 현재 ATH-1105라는 신약 후보 물질을 개발 중이며, 이는 신경퇴행성 질환 치료를 목표로 한다.
ATH-1105는 최근 2024년 11월에 완료된 1상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 향후 ALS(근위축성 측삭 경화증) 치료를 위한 2상 임상시험을 계획하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 아티라파마는 36,700,000 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 부채 조달 또는 기타 자본 조달 방법을 통해 이루어질 예정이다.
아티라파마는 2024년 9월에 fosgonimeton의 개발을 중단하고 ATH-1105의 임상 개발에 집중하기로 결정했다.
이 회사는 현재 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이는 인수합병, 자본 조달, 자산 매각 등을 포함할 수 있다.
아티라파마의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 임상 개발 및 상업화 과정에서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
이 회사는 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있다.
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