14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 조셉 핸(Joseph Hand)을 법률 고문 및 운영 부사장으로 즉시 임명했다.
핸은 생물의약품 산업에서 20년 이상의 전략적 법률 및 비즈니스 리더십 경험을 보유하고 있으며, 셀진(Celgene)에서 거의 10년간 고위 임원직을 역임한 바 있다.
그는 셀진의 경영위원회에서 활동하며 BMS 거래, 셀진의 BMS 통합, 그리고 오테즐라(Otezla®)의 암젠(Amgen) 매각에 중요한 리더십 역할을 수행했다.
이번 임명은 토닉스가 분기에 섬유근육통 관리용 TNX-102 SL의 잠재적 승인을 준비하는 중요한 추가 인력으로 평가된다.
토닉스파마슈티컬스의 CEO인 세스 레더먼(Seth Lederman)은 "조의 강력한 성장 실적, 변혁적 이니셔티브 추진, 복잡한 거래 협상 능력은 회사 역사에서 중대한 전환점에 있는 토닉스 팀에 중요한 전략적 추가 인력"이라고 말했다.
핸은 법률, 사업 개발, 인사 및 정보 기술 운영 등 여러 기능에서 중요한 리더십 경험을 보유하고 있다.
핸은 토닉스에 합류하기 전, 셀진에서 글로벌 인사 및 기업 서비스 부사장으로 재직하며 인재 개발, 채용, 보상 및 복리후생을 포함한 모든 직원 관련 활동을 책임졌다.
그는 또한 셀진의 글로벌 시설 관리와 관련된 전략적 역할을 수행했으며, 740억 달러 규모의 셀진 인수 및 134억 달러 규모의 오테즐라 매각 거래에서 중요한 역할을 했다.
핸은 "토닉스에 합류하게 되어 영광이며, 뛰어난 리더십 팀 및 직원들과 함께 일할 수 있는 기회에 감사하다"고 말했다.
그는 회사의 모멘텀에 기여하고 장기 성장을 위한 토닉스의 위치를 강화하는 데 기여할 것으로 기대하고 있다.
토닉스는 통증 관리 및 공공 건강 문제를 위한 백신 치료법을 혁신하는 데 중점을 둔 완전 통합된 생물의약품 회사로, 현재 섬유근육통 관리를 위한 TNX-102 SL의 개발을 우선시하고 있다.
TNX-102 SL은 섬유근육통 관리에 대한 두 개의 통계적으로 유의미한 3상 연구를 기반으로 NDA가 제출되었으며, 마케팅 승인을 위한 PDUFA 목표일은 2025년 8월 15일로 설정되어 있다.FDA는 TNX-102 SL에 대해 섬유근육통 관리에 대한 패스트 트랙 지정을 부여했다.
TNX-102 SL은 또한 노스캐롤라이나 대학교에서 진행되는 OASIS 연구를 통해 급성 스트레스 반응 및 급성 스트레스 장애 치료를 위해 개발되고 있다.
토닉스는 또한 장기 이식 거부 반응, 자가면역 질환 및 암을 다루기 위한 생물학적 제제를 포함한 면역학 개발 포트폴리오를 보유하고 있으며, TNX-1500은 CD40-리간드(CD40L 또는 CD154)를 표적으로 하는 Fc 변형 인간화 단클론 항체로, 이식 거부 반응 예방 및 자가면역 질환 치료를 위해 개발되고 있다.토닉스는 또한 감염병 분야에서 mpox 백신인 TNX-801을 개발 중이다.
최근 토닉스는 미 국방부의 방어 위협 감소국(DTRA)과 5년 동안 최대 3억 4천만 달러 규모의 계약을 체결하여 CD45를 표적으로 하는 광범위 항바이러스제인 TNX-4200을 개발하고 있다.
토닉스는 메릴랜드주 프레더릭에 최첨단 감염병 연구 시설을 운영하고 있으며, 상업 자회사인 토닉스 메디신즈는 성인 급성 편두통 치료를 위한 제브레이스(Zembrace® SymTouch®) 및 토시미라(Tosymra®)를 마케팅하고 있다.
이 보도자료와 토닉스에 대한 추가 정보는 www.tonixpharma.com에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1430306/000199937125006011/0001999371-25-006011-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
