15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 오메로스(주식 코드: OMER)는 노보 노디스크와 자산 매입 및 라이선스 계약을 체결했다.
이번 계약에 따라 노보 노디스크는 오메로스의 임상 단계 MASP-3 억제제인 잘테니바르트(OMS906)의 모든 적응증에 대한 독점적인 글로벌 권리를 부여받는다.
오메로스는 계약에 따라 3억 4천만 달러의 선불 및 단기 마일스톤 지급을 받을 수 있으며, 총 21억 달러에 달하는 잠재적인 개발 및 상업적 마일스톤 지급과 순매출에 대한 단계적 로열티를 포함한다.
잘테니바르트는 MASP-3를 억제하도록 설계된 항체로, 보체 시스템의 대체 경로의 주요 활성화제로 작용하는 단백질이다.보체 시스템의 조절 이상은 여러 희귀 질환의 병리 생리학에 관여하는 것으로 알려져 있다.
노보 노디스크의 연구개발 부문 부사장인 마틴 홀스트 랑게는 "잘테니바르트는 보체 매개 질환에 대한 여러 가지 장점을 제공할 수 있는 새로운 작용 기전을 가지고 있다"고 말했다.
오메로스는 잘테니바르트의 긍정적인 2상 데이터를 보고했으며, 이는 희귀 혈액 질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)에서 나타났다.
잘테니바르트는 현재까지 모든 임상 시험에서 잘 견디며 수용 가능한 안전성 프로필을 보여주었다.
오메로스의 그레고리 A. 데모풀로스 CEO는 "노보 노디스크와의 이번 계약을 통해 잘테니바르트의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있을 것"이라고 말했다.거래는 특정 관례적인 종료 조건을 충족해야 하며, 2025년 4분기에 종료될 예정이다.
잘테니바르트는 PNH, 면역글로불린 A 신병증(IgAN), C3 사구체병 및 비정형 용혈성 요독 증후군 등 다양한 치료 영역에서 응용 가능성이 있다.
오메로스는 현재 MASP-2 억제제인 나르소플리맙을 개발 중이며, 이는 미국 FDA와 유럽 의약품청의 규제 심사를 받고 있다.
이번 계약은 오메로스의 기존 희귀 질환 포트폴리오를 강화하고 추가 성장을 이끌 잠재력을 가지고 있다.
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