4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 에스페리온테라퓨틱스(증권코드: ESPR)는 존 하로우를 회사의 최고 상업 책임자로 임명했다.
하로우는 2025년 11월 17일부터 임명되며, 에스페리온의 경영진 팀에 합류하여 셀던 코니그 에스페리온 사장 겸 CEO에게 직접 보고할 예정이다.
코니그는 "에스페리온의 성장에 있어 중대한 시점에 존을 최고 상업 책임자로 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 우리는 미국 내 제품 채택을 확대하고 글로벌 입지를 증가시키고 있다"고 말했다.
그는 하로우의 상업 조직 구축 및 확장에 대한 깊은 전문성과 수익 증대 및 고성능 팀을 이끌어낸 성공이 에스페리온의 혁신적인 심혈관 위험 감소 치료제를 전 세계 환자에게 전달하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 강조했다.
하로우는 20년 이상의 경력을 가진 베테랑으로, 대형 및 중형 제약 회사에서 다양한 치료 분야의 고위 리더십을 경험했다. 그는 에스페리온에 합류하기 전, 멜린타 테라퓨틱스에서 최고 상업 책임자로 재직하며, 상업 플랫폼을 구축하여 비즈니스 모델을 혁신하고 2020년 대비 2024년에 약 85%의 성장을 이루었다.
하로우는 바우닥스 바이오의 최고 상업 책임자였으며, 레크로 파마, 엔도 제약, 시오노기 USA, 화이자, 알파마 및 노바티스에서 상업 리더십 역할을 수행했다.
하로우는 세튼홀 대학교에서 제약 관리 및 마케팅으로 MBA를, 레하이 대학교에서 생물학으로 학사 학위를 취득했다.
하로우는 "에스페리온이 수백만 환자의 심혈관 질환 예방을 재정의하는 시점에 합류하게 되어 매우 기쁘다. 에스페리온의 혁신에 대한 헌신, 글로벌 입지 확대, 그리고 NEXLETOL®(벤페도익산) 및 NEXLIZET®(벤페도익산 및 에제티미브)의 치료제가 미치는 영향은 심혈관 위험 관리 방식을 변화시킬 수 있는 독특한 기회를 제공한다"고 말했다.
에스페리온테라퓨틱스는 환자와 의료 전문가의 unmet needs를 해결하기 위해 새로운 약물을 시장에 출시하는 상업 단계의 생물 제약 회사이다. 이 회사는 심혈관 질환 위험이 있는 환자를 위한 FDA 승인 경구용 비스타틴 약물을 개발하고 상용화하고 있으며, 이는 약 14,000명의 환자를 대상으로 한 CLEAR 심혈관 결과 시험에 의해 뒷받침된다.
에스페리온은 ATP 시트르산 리아제 억제제(ACLYi) 개발에 집중하는 차세대 프로그램을 통해 성공을 이어가고 있다. 이 회사는 상업적 실행, 국제 파트너십 및 협력, 그리고 전임상 파이프라인의 발전을 통해 글로벌 생물 제약 회사로 발전하고 있다.
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