오메로스(OMER, OMEROS CORP )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2025년 11월 13일에 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
2025년 3분기 순손실은 3,090만 달러, 주당 0.47 달러로, 2024년 3분기 순손실 3,220만 달러, 주당 0.56 달러와 비교된다.
2025년 9개월 동안의 순손실은 8,980만 달러, 주당 1.47 달러로, 전년 동기 순손실 1억 2,550만 달러, 주당 2.15 달러에 비해 감소했다.
비GAAP 조정 순손실은 3개월 및 9개월 동안 각각 2,210만 달러, 주당 0.34 달러와 8,910만 달러, 주당 1.46 달러로 보고되었다.
비GAAP 조정 순손실은 현재의 대출 및 전환사채 시설에 대한 내재 파생상품의 공정 가치 변동에 대한 비현금 비용을 제외한 수치이다.
2025년 9월 30일 기준으로 오메로스는 3,610만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있다.
2025년 7월 28일, 오메로스는 Polar 자산 관리 파트너스가 관리하는 기관에 5,365,853주를 주당 4.10 달러에 발행하여 2,030만 달러의 현금 수익을 올렸다.
2025년 3분기 동안, 오메로스는 시장에서 230만 주의 보통주를 판매하여 900만 달러의 순수익을 창출했다.2025년 3분기 동안의 현금 소모는 2,200만 달러였다.
2025년 10월 10일, 오메로스는 노보 노르디스크 헬스케어 AG와 자산 구매 및 라이센스 계약을 체결했다.
이 거래는 특정 관례적인 종료 조건의 충족 또는 면제를 조건으로 하며, 2025년 4분기 내에 종료될 예정이다.
계약에 따라 노보 노르디스크는 오메로스의 주요 인간 단클론 항체인 zaltenibart(OMS906)의 모든 적응증에 대한 독점적인 글로벌 권리를 받게 된다.
오메로스는 최대 21억 달러의 선불 및 이정표 기반 지급과 함께 글로벌 순매출에 대한 단계적 로열티를 받을 예정이다.특히, 오메로스는 거래 종료 시 2억 4천만 달러의 현금 지급을 받을 예정이다.
2025년 3월, 오메로스는 TA-TMA 치료를 위한 narsoplimab의 생물학적 라이센스 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 재제출했다.
PDUFA에 따라, 클래스 2 재제출은 2025년 9월 25일을 목표 행동 날짜로 지정되었다.
FDA의 정보 요청에 대한 포괄적인 응답 이후, PDUFA 날짜는 2025년 12월 26일로 연장되었다.오메로스는 FDA가 이 PDUFA 날짜를 준수할 것으로 예상하고 있다.
오메로스의 CEO인 Gregory A. Demopulos는 "우리 팀은 3분기에 오메로스를 위한 잠재적으로 변혁적인 시기를 준비하는 일련의 성과를 달성했다"고 말했다.
2025년 3분기 동안 오메로스는 9.2백만 달러의 OMIDRIA 로열티를 Rayner Surgical Inc.로부터 미국 순매출 3,050만 달러에 대해 수익을 올렸다.
2025년 3분기 총 운영 비용은 2,640만 달러로, 2024년 3분기 3,540만 달러와 비교된다.
2025년 3분기 동안의 이자 비용은 1,340만 달러의 신용으로 보고되었으며, 이는 전년 동기 410만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안 오메로스는 60만 달러의 이자 및 기타 수익을 올렸다.
2025년 3분기 중단된 운영에서의 순손실은 970만 달러로, 전년 동기 중단된 운영에서의 순이익 490만 달러와 비교된다.
오메로스는 2025년 11월 13일에 재무 결과 및 비즈니스 활동에 대한 업데이트를 논의하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
오메로스는 현재 3,610만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 2024년 6월 3일에 체결된 신용 및 보증 계약에 따라 항상 2,500만 달러의 제한 없는 현금을 유지해야 한다.
오메로스의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 narsoplimab의 상업적 출시를 위한 자본을 확보할 수 있는 가능성이 높다.
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