1일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2025년 12월 1일, 노보 노르디스크와의 자산 매각 및 라이센스 계약 체결을 완료했다.
이 계약에 따라 노보 노르디스크는 오메로스의 임상 단계 MASP-3 억제제인 잘테니바르트(OMS906)의 모든 적응증에 대한 독점 글로벌 권리를 획득하게 된다.
잘테니바르트는 대체 경로의 보체 시스템의 가장 상위 및 주요 활성화자인 MASP-3을 표적으로 하는 최초의 임상 단계 인간화 단클론 항체로, 현재 개발 중이거나 시장에 출시된 상태이다.대체 경로 억제제들에 비해 여러 가지 잠재적 이점을 보여주고 있다.
이 거래는 2025년 10월 15일 발표된 자산 매각 및 라이센스 계약에 따라 진행되었다.
오메로스는 계약 체결 시 2억 4천만 달러의 선불 현금을 수령했으며, 이 중 약 7천 2백 6십만 달러는 신용 및 보증 계약에 따라 상환되었다.
오메로스는 총 21억 달러까지의 개발 및 상업적 이정표에 대한 잠재적 지급을 받을 수 있으며, 순매출에 대한 단계별 로열티도 받을 수 있다.
노보 노르디스크는 잘테니바르트를 여러 희귀 혈액 및 신장 질환에 대한 차별화된 치료 접근법으로 개발할 수 있는 강력한 위치에 있다.
오메로스는 잘테니바르트와 관련 없는 MASP-3 소분자 프로그램에 대한 권리를 유지하며, 제한된 적응증으로 소분자 MASP-3 억제제를 개발하고 상용화할 수 있는 능력을 보유하고 있다.
계약 체결 시 오메로스는 6천 7백 1십만 달러의 선순위 담보 대출의 전액을 선지급했으며, 이로 인해 신용 계약이 종료되고 모든 담보 및 약속이 해제되었다.
오메로스는 남은 자금이 2026년 전환사채의 잔여 원금 1천 7백 1십만 달러를 상환하고, 이식 관련 혈전 미세혈관병증(TA-TMA) 치료를 위한 나르소플리맙의 미국 출시를 포함하여 12개월 이상의 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
잘테니바르트는 파록시즘 야간 혈색소뇨증(PNH), 면역글로불린 A 신병증(IgAN), C3 사구체병 및 비정형 용혈성 요독 증후군 등 다양한 치료 분야에 적용될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
오메로스는 2025년 3월 31일에 제출한 연례 보고서(Form 10-K)와 2025년 11월 13일에 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에서 제공된 감사된 재무제표와 함께 이 프로포마 재무제표를 읽어야 한다.
오메로스의 재무 상태는 총 자산 3억 5천 748만 달러, 총 부채 2억 2천 478만 달러로, 주주 자본은 3천 367만 달러로 나타났다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1285819/000143774925036507/0001437749-25-036507-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
