19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 19일, 사이토키네틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 MYQORZO™(aficamten) 5mg, 10mg, 15mg, 20mg 정제의 승인을 받았다.
이 약물은 증상이 있는 비후성 심근병증(oHCM) 성인 환자의 기능적 능력과 증상을 개선하기 위해 사용된다.MYQORZO는 심장 미오신 모터 활동의 알로스테릭 및 가역적 억제제이다.
oHCM 환자에서 MYQORZO의 미오신 억제는 심장 수축력과 좌심실 유출로 폐쇄(LVOT) 장애를 감소시킨다.
이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 승인했다.
날짜: 2025년 12월 19일, 서명: /s/ John O. Faurescu, 직위: 수석 부사장, 부총괄 고문 및 비서.
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