12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 11일, 데이원바이오파마슈티컬(이하 회사)은 2025년 4분기 및 연간 OJEMDA 순제품 수익의 예비 감사 전 결과와 2025년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에 대한 보도자료를 발표했다.
회사는 2025년 연간 OJEMDA 순제품 수익이 약 155.4백만 달러로, 전년 대비 172% 성장했다고 밝혔다.
2026년 미국 OJEMDA 순제품 수익은 225백만 달러에서 250백만 달러로 예상되며, 이는 전년 대비 53%의 성장률을 나타낸다.
회사는 2026년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업의 진행 상황과 우선 사항을 발표할 예정이다. 회사의 CEO인 제레미 벤더 박사는 "2025년의 놀라운 상업적 및 임상적 진전을 바탕으로, Mersana의 전략적 인수와 새로운 파이프라인 프로그램 Emi-Le를 통해 2026년에는 우리의 사명과 성장 목표를 달성할 준비가 되어 있다"고 말했다.
그는 OJEMDA의 지속적인 수요 증가와 임상 데이터에서 기대되는 환자 영향의 기회에 대해 기쁘게 생각한다고 덧붙였다. 2025년 OJEMDA 상업적 성과는 4분기 동안 약 52.8백만 달러의 순제품 수익을 기록했으며, 이는 2025년 전체 연간 수익의 일부로 포함된다.
2025년 4분기 OJEMDA의 처방량은 1,394건으로, 2025년 3분기 대비 약 37% 성장했으며, 2024년 대비 172% 증가했다.
2026년에는 OJEMDA의 순제품 수익 가이드를 달성하기 위해 지속적인 환자 시작을 지원하고, 2차 치료로서의 표준 치료로 자리 잡기 위해 노력할 예정이다. 또한, OJEMDA의 상업적 기회를 미국 외 지역으로 확장할 계획이다.
2025년 12월 31일 기준, Mersana 인수 이전에 회사는 약 441.1백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있었다.
2025년 4분기 및 연간 재무 결과는 2026년 2월에 발표될 예정이다. 회사는 2026년 1월 12일에 열리는 44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다. 발표는 회사 웹사이트의 이벤트 및 발표 섹션에서 생중계될 예정이다.
회사는 OJEMDA의 임상적 이점이 2차 치료로서의 채택을 지원하고 있으며, 3년 후의 데이터는 OJEMDA의 내구성을 강화하고 있다고 밝혔다.
OJEMDA는 2024년 4월에 FDA의 가속 승인을 받았으며, BRAF 융합 또는 재배열을 가진 소아 저급 신경교종 환자에게 치료를 제공하는 데 적합하다.
회사는 2026년에도 OJEMDA의 글로벌 상업적 기회를 확장하고, Emi-Le 프로그램을 발전시켜 나갈 계획이다. 또한, DAY301의 임상 데이터 업데이트를 통해 개발 단계를 알릴 예정이다.
회사의 현재 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 약 441.1백만 달러의 현금 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 프로그램에 대한 투자를 지속할 수 있는 기반이 된다.
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