16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 유럽 특허청(EPO)의 항소위원회가 아르뷰터스바이오파마의 유럽 특허 EP 2279254(이하 '254 특허')를 취소하는 결정을 내렸다.
이 구두 결정은 이유 없이 제공되었으며, 2018년 4월 모더나 테라퓨틱스와 머크 샤프 앤 도흐의 자회사들이 '254 특허'에 대해 제기한 이의신청과 관련이 있다.
이 결정은 '254 특허'의 수정된 버전을 지지했던 EPO의 이전 두 결정에 이어 나온 것이다.서면 결정은 몇 달 내에 발표될 예정이다.
회사는 이 결과에 동의하지 않으며, 서면 결정을 받은 후 EPO의 확대 항소위원회에 재심 청구를 할 계획이다.
이 결정은 아르뷰터스바이오파마와 그 라이센스 파트너인 제네반트 사이언스가 스위스에서 모더나를 상대로 제기한 소송과, 통합 특허 법원에서 아르뷰터스바이오파마와 제네반트가 모더나를 상대로 제기한 두 건의 소송 중 하나에 영향을 미칠 것으로 보인다.이 소송에서는 '254 특허'가 주장되고 있다.이 결정은 미국이나 회사가 특허 침해 소송을 제기한 다.관할권에서는 적용되지 않는 EPO의 '추가된 사항' 기준에 기반하고 있다.
회사는 이 결정이 미국, 일본, 캐나다에서 모더나를 상대로 진행 중인 특허 침해 소송의 결과나 시점에 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.
또한, '254 특허'와 관련이 없는 통합 특허 법원에서 모더나를 상대로 진행 중인 사건이나, 미국에서 화이자 및 바이오엔텍을 상대로 진행 중인 특허 침해 소송에도 영향을 미치지 않을 것으로 보인다.
회사는 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 대해 여러 가지 가정을 하고 있으며, 이러한 가정은 본질적으로 상당한 비즈니스, 경제, 경쟁, 시장 및 사회적 불확실성과 우발성에 따라 달라질 수 있다.
또한, 회사의 실제 결과, 성과 또는 성취가 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 미래 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험 요소가 존재한다.
알려진 위험 요소에는 일반적인 소송 및 특허 소송과 관련된 불확실성, 경제 및 시장 상황의 악화, 시장 변화에 따른 전략적 초점의 변화 필요성, 회사의 예측 가능한 및 예측 불가능한 운영 비용 및 자본 지출에 대한 현금 자원의 충분성과 관련된 위험이 포함된다.
회사가 직면한 위험과 불확실성에 대한 보다 완전한 논의는 회사의 10-K 양식 연례 보고서, 10-Q 양식 분기 보고서 및 지속적 및 주기적 공시 파일에서 확인할 수 있으며, 이들은 www.sedar.com 및 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
이 현재 보고서의 모든 미래 예측 진술은 이 경고 문구에 의해 전적으로 제한되며, 회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 부인한다.
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