12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 12일, 프로파운드 메드(증권코드: PROF; TSX: PRN)는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 2026년 3월 5일 목요일 시장 마감 후 발표할 예정이라고 밝혔다.
회사는 같은 날 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과를 검토하고 사업 발전에 대해 논의하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.컨퍼런스 콜에 대한 추가 정보는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.
2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 컨퍼런스 콜 세부사항은 다음과 같다. 날짜: 2026년 3월 5일, 시간: 오후 4시 30분(동부 표준시), 라이브 콜 등록 링크: https://register-conf.media-server.com/register/BI9b6f3d29fd3749db83543442274147c2. 프로파운드 메드는 상업 단계에 있는 의료 기기 회사로, 혁신적인 중재적 MRI(iMRI) 절차를 개발하고 마케팅하고 있다.
프로파운드는 TULSA-PRO®를 상용화하고 있으며, 이는 실시간 MRI, AI 기반 계획, 로봇 구동의 경요도 초음파 및 폐쇄 루프 온도 피드백 제어를 결합한 기술이다.
TULSA 절차는 TULSA-PRO 시스템을 사용하여 수행되며, 저위험, 중간위험, 고위험 전립선암을 포함한 전립선 질환 스펙트럼 전반에 걸쳐 주류 치료 방법이 될 가능성이 있다.
TULSA 절차는 정밀한 MR 유도를 통해 환자의 배뇨 지속성과 성 기능을 보존하면서 목표 전립선 조직을 정밀한 음파 흡수 기술로 가열하여 55-57도에서 파괴한다.
TULSA 절차는 절개 및 방사선이 필요 없는 '원스톱' 절차로, 몇 시간 내에 단일 세션에서 수행된다.
거의 모든 전립선 형태와 크기를 안전하고 효과적으로 치료할 수 있으며, 출혈이 없고 병원에 입원할 필요가 없으며, 대부분의 TULSA 환자는 정상적인 일상으로 빠르게 회복한다.
TULSA-PRO는 CE 마크를 보유하고 있으며, 캐나다 보건부의 승인을 받았고, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았다.
프로파운드는 또한 자궁 섬유종, 자궁내막증, 뼈 전이 통증 완화, 데스모이드 종양 및 골수종 치료를 위한 혁신적인 치료 플랫폼인 Sonalleve®를 상용화하고 있다.
Sonalleve는 자궁 섬유종의 비침습적 치료를 위해 중국 국가의약품관리국의 승인을 받았으며, 골수종 치료를 위한 인도적 기기 면제(Humanitarian Device Exemption) 하에 FDA 승인을 받았다.
프로파운드는 Sonalleve의 추가 잠재적 치료 시장을 탐색하는 초기 단계에 있으며, 이 기술이 비침습적 복부 암 절제 및 암 치료를 위한 고온 요법에 임상 적용 가능성을 보여주었다.
추가 정보는 Stephen Kilmer에게 문의하면 된다. 이메일: skilmer@profoundmedical.com, 전화: 647.872.4849.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1628808/000117184326000791/0001171843-26-000791-index.htm)
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