19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 19일, 프락시스 프리시전 메디신은 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
회사는 미국 식품의약국(FDA)에 필수 떨림(ET) 치료를 위한 ulixacaltamide와 SCN2A 및 SCN8A 발달 및 간질 뇌병증(DEE) 치료를 위한 relutrigine에 대한 두 가지 신약 신청(NDA)을 제출했다.
ulixacaltamide와 relutrigine의 출시 전 활동이 진행 중이며, 2026년 동안 가속화될 예정이다.Essential3 결과는 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자액은 9억 2,600만 달러이며, 2026년 1월 공모에서의 순수익은 6억 2,100만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 예정이다.2026년 2월 19일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 진행된다.
2025년 4분기 동안 프락시스는 8,891만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주식 기반 보상 비용 990만 달러를 포함한다.
2024년 4분기 순손실은 5,867만 달러였으며, 주식 기반 보상 비용 860만 달러를 포함한다.
2025년 연간 순손실은 3억 3백만 달러로, 주식 기반 보상 비용 3,390만 달러를 포함하며, 2024년 연간 순손실은 1억 8,280만 달러로, 주식 기반 보상 비용 4,140만 달러를 포함한다.2025년 12월 31일 기준으로 프락시스는 2,520만 주의 보통주가 발행되어 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 프락시스는 9억 2,610만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4억 6,950만 달러와 비교된다.
2025년 전체 연구 및 개발 비용은 2억 6,710만 달러로, 2024년의 1억 5,240만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용의 증가는 주로 프락시스의 Cerebrum 플랫폼에서 9,190만 달러, 인건비 관련 비용에서 1,530만 달러, Solidus 플랫폼에서 500만 달러의 증가에 기인한다.
일반 및 관리 비용은 2025년 4분기 동안 1,950만 달러로, 2024년 4분기 동안 1,510만 달러와 비교된다.
2025년 전체 일반 및 관리 비용은 5,910만 달러로, 2024년의 5,630만 달러와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준으로 프락시스의 총 자산은 9억 3,790만 달러이며, 총 부채는 1억 1,400만 달러로, 주주 자본은 8억 2,390만 달러이다.
프락시스는 2026년 1분기 동안 ulixacaltamide와 relutrigine의 상업적 출시를 위한 준비를 진행하고 있으며, 2026년 상반기에는 vormatrigine과 elsunersen의 주요 결과를 발표할 예정이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1689548/000168954826000028/0001689548-26-000028-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
