4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 4일, 마이크로봇 메디컬은 미국의사협회(AMA)가 의료 전문가를 방사선으로부터 보호하기 위한 노력을 확대하고 있음을 칭찬하는 보도자료를 발표했다.
2025년 말, AMA는 직업적 방사선 노출에 직면할 수 있는 의료 전문가와 훈련생을 위한 보호를 강화하는 새로운 정책을 채택했다.
이 정책은 방사선의 누적 노출이 건강에 미치는 영향, 개인 보호 장비(PPE)의 효과, 그리고 의사와 환자의 직업적 위험을 최소화하기 위한 교육 및 훈련의 중요성을 강조한다.
마이크로봇은 이러한 지침이 중재 절차에서 안전성을 높이는 솔루션에 대한 필요성이 증가하고 있음을 강조한다.
LIBERTY 시스템은 원격으로 조작되며, 의사와 직원이 방사선 원천에서 멀리 떨어져 절차를 수행할 수 있도록 한다.
ACCESS-PVI 연구에서 LIBERTY를 사용한 결과 방사선 노출이 92% 상대적으로 감소한 것으로 나타났다.
방사선에 장기간 노출되면 암, 심혈관 질환, 생식 건강 문제, 백내장 등 다양한 건강 문제를 초래할 수 있다.
이러한 위험은 현재 의사 부족이 가장 심각한 전문 분야 중 하나인 중재 방사선학에서 인력 부족의 원인으로 지적되고 있다.
특히 여성에게 불균형적으로 영향을 미치며, 이들은 방사선 노출과 납 앞치마 착용의 신체적 부담을 이유로 이 분야에 진입하거나 발전하는 데 어려움을 겪고 있다.
LIBERTY 시스템의 무선 조작 기능은 의료 제공자가 방사선 원천에서 멀리 떨어져 앉아서 작업할 수 있도록 하여 무거운 PPE에 대한 의존도를 줄이고 근골격계 부담을 경감시킨다.
Harel Gadot CEO는 "방사선에 장기간 노출되는 것과 인력 부족은 중재 방사선 분야의 의료 전문가들 사이에서 증가하는 우려 사항이다. 이러한 문제는 이미 과중한 의료 시스템에 부담을 주고 있으며, 환자 치료에 영향을 미치고, 의료 문제를 해결하는 데 필요한 기술 격차를 확대하고 있다. 우리는 LIBERTY가 이러한 문제를 해결하고 제공자와 환자 모두에게 더 나은 치료를 지원하는 데 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다"고 말했다.
LIBERTY는 FDA에서 승인된 유일한 단회용 원격 조작 로봇 시스템으로, 말초 혈관 절차를 위해 설계되었으며 방사선 노출과 신체적 부담을 줄이는 것을 목표로 한다.
회사는 2025년 말 LIBERTY 시스템의 제한된 시장 출시(Limited Market Release, LMR)를 시작했으며, 2026년 4월 중재 방사선학회(Society of Interventional Radiology, SIR)에서의 전체 시장 출시(Full Market Release, FMR)를 계획하고 있다.이를 통해 회사는 LIBERTY를 선보이며 시장 채택을 심화할 목표를 가지고 있다.
마이크로봇 메디컬은 상업 단계의 의료 기기 회사로, 첨단 로봇 기술을 통해 혈관 내 절차를 혁신하는 데 집중하고 있다.
마이크로봇의 LIBERTY® Endovascular Robotic System은 세계 최초의 FDA 승인 단회용 원격 조작 로봇 솔루션으로, 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계되었다.
강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 마이크로봇은 혈관 내 치료의 미래를 이끌고 있다.
마이크로봇 메디컬이 직면한 위험에 대한 추가 정보는 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 정기 보고서의 "위험 요소" 항목에서 확인할 수 있으며, SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
마이크로봇 메디컬은 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도나 의무를 부인한다.
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