12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 커드리널 테라퓨틱스는 자사의 첫 번째 12-리폭시제네이스(12-LOX) 억제제인 CAD-1005가 비만과 제2형 당뇨병의 염증적 결과를 타겟으로 할 수 있는 가능성을 보여주는 전임상 연구 결과를 발표했다.
이 연구는 CAD-1005가 비만이 없는 당뇨병 쥐에서 자가면역 당뇨병의 발병을 지연시킨다.이전 동물 연구를 기반으로 한다.
연구 결과는 12-LOX가 비만 관련 염증의 주요 요인임을 강조하며, 12-LOX 억제가 비만과 제2형 당뇨병의 상황에서 포도당 항상성과 말초 염증을 개선할 수 있는 치료 전략이 될 수 있음을 시사한다.비만 상황에서 12-LOX의 과발현은 다음과 같은 결과를 초래한다.
첫째, 염증 반응을 유발하는 프로염증성 대식세포가 지방 조직으로 유입되어 조직의 인슐린 감수성을 저하시킨다.
둘째, 췌장에서의 12-LOX 활성 증가가 산화 스트레스와 β-세포의 비분화로 이어지며, 이는 제2형 당뇨병 진행의 주요 특징이다.
전임상 모델에서 CAD-1005의 경구 투여는 포도당 조절 개선, 췌장 β-세포 손실 감소, 지방 및 췌장 조직의 염증 세포 수 감소, 지방 조직의 프로염증성 사이토카인 수치 감소 등 상당한 치료적 이점을 보여주었다.
12-LOX 억제는 이러한 경로를 비활성화하는 선택적 '스위치' 역할을 하여 만성 염증의 순환을 중단시키고 건강한 대사 신호를 복원하며 염증 손상으로부터 조직을 보호하는 이중 이점을 제공한다.
커드리널 테라퓨틱스는 12-LOX 포트폴리오를 2025년 12월에 인수했으며, CAD-1005는 의심되는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위해 평가되고 있다.최근 2상 시험 결과는 HIT 환자에서 혈전 사건의 감소를 보여주었다.차세대 개발에는 경구 투여 가능한 12-LOX 억제제인 CAD-2000이 포함된다.
커드리널 테라퓨틱스의 CEO인 퀑 X. 팜은 "우리의 단기 우선 사항은 HIT 치료를 위한 CAD-1005의 임상 개발이지만, 이러한 발견은 염증 질환에서 12-LOX 억제의 더 넓은 잠재력을 강조한다"고 말했다.
12-LOX는 지질 대사에 관여하는 효소 가족으로, 다불포화 지방산에 산소를 통합하는 역할을 한다.
12-LOX의 효소 활성은 궁극적으로 12-HETE라는 지질 분자를 생성하며, 이는 세포막을 쉽게 통과한다.
세포 내에서 12-HETE는 산화 스트레스를 촉진하고, 세포 외부에서는 염증을 조절하고 프로염증적 효과를 유발하는 다양한 신호 경로를 조절한다.
CAD-1005는 현재 임상 개발 중인 유일한 선택적 12-LOX 억제제로, HIT의 주요 면역 메커니즘에 중요한 경로를 타겟으로 한다.
CAD-1005는 HIT의 근본 원인을 해결하는 접근 방식을 취하며, 전임상 모델에서 HIT을 예방하거나 치료하고 혈소판 감소증과 혈전의 발생을 중단시키는 것으로 나타났다.이 약물은 동물이나 건강한 인간 자원자에서 출혈 증가와 관련이 없다.
CAD-1005는 미국 식품의약국으로부터 고아약 지정(ODD)과 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청으로부터도 고아약 지정을 받았다.
커드리널 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 면역 및 혈전 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 후기 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사의 주요 프로그램인 CAD-1005는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위한 첫 번째 12-LOX 억제제이다.
CAD-1005는 미국 식품의약국으로부터 고아약 및 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청으로부터도 고아약 지정을 받았다.
이 회사의 더 넓은 파이프라인에는 만성 항응고가 필요한 환자, 특히 말기 신장 질환 환자와 좌심실 보조 장치 환자를 위한 심장마비, 뇌졸중 및 혈전으로 인한 사망을 예방하기 위해 설계된 후기 단계의 경구 비타민 K 길항제인 테카르파린과 급성 병원 환경에서 사용하기 위한 주사형 XIa 억제제인 프루넥시안이 포함된다.
현재 커드리널 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 면역 및 혈전 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, CAD-1005의 임상 개발을 진행하고 있다.
이 회사는 12-LOX 억제제를 통해 비만 및 제2형 당뇨병의 염증적 결과를 타겟으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.
또한, CAD-1005는 HIT 치료를 위한 유일한 선택적 12-LOX 억제제로, HIT의 근본 원인을 해결하는 접근 방식을 취하고 있다.
현재 CAD-1005는 임상 개발 중이며, 이 약물은 동물 및 건강한 인간 자원자에서 출혈 증가와 관련이 없다.
CAD-1005는 미국 식품의약국으로부터 고아약 지정과 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청으로부터도 고아약 지정을 받았다.
커드리널 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 면역 및 혈전 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 후기 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사의 주요 프로그램인 CAD-1005는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위한 첫 번째 12-LOX 억제제이다.
CAD-1005는 미국 식품의약국으로부터 고아약 및 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청으로부터도 고아약 지정을 받았다.
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