30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 뉴모러 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
뉴모러는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다양한 미충족 질병을 대상으로 하는 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.
2025년 동안 상당한 진전을 이루었으며, 뇌 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 차세대 치료제 파이프라인을 발전시키기 위한 기초를 다졌다.
2026년 1분기에는 navacaprant와 M4 프랜차이즈의 단계를 확인했으며, 알츠하이머병의 불안정한 행동에 대한 NMRA-511의 잠재적인 우수한 프로필을 뒷받침하는 설득력 있는 결과를 생성했다.
NMRA-511에 대한 새로운 Phase 1b 데이터는 알츠하이머병의 불안정한 행동에 대한 잠재적인 최상의 프로필을 더욱 강화한다.
2026년 1월에 발표된 topline Phase 1b 결과에 이어, 뉴모러는 NPI-AA 점수가 4 이상인 환자들을 대상으로 한 Phase 1b 연구의 사전 지정 분석에서 새로운 데이터를 발표했다.사전 지정 분석의 주요 발견은 다음과 같다.
53명의 환자가 NPI-AA ≥4의 사전 지정 분석 세트에 포함되었으며, 이 집단에서 NMRA-511로 치료받은 환자들은 CMAI 총 점수에서 Cohen의 d 효과 크기가 0.34, CMAI 공격성 하위 요소 점수에서 0.51을 나타냈다.
NMRA-511은 사전 지정 분석의 다지표에서도 뛰어난 효과 크기를 보였으며, 안전성과 내약성 프로필도 긍정적이었다.
KOASTAL-2 및 -3 연구는 2026년 1분기에 완전히 등록되었으며, 400명 이상의 환자가 각 연구에 등록되었다.
뉴모러는 2026년 2분기에 KOASTAL-2 및 -3의 공동 topline 데이터 발표를 기대하고 있다.
M4 긍정적 알로스테릭 조절제 프랜차이즈의 일환으로, 뉴모러는 NMRA-898을 정신분열증 개발을 위한 주요 프로그램으로 지정했다.
NMRA-898은 현재 진행 중인 Phase 1 연구에서 유망한 임상 결과를 바탕으로 정신분열증 개발에 적합하다고 판단하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 뉴모러는 1억 8,250만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 4,470만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,590만 달러와 비교된다.
2025년 전체 연도의 연구 및 개발 비용은 1억 7,610만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 9,090만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2025년 4분기에 1,380만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,700만 달러와 비교된다.
2025년 4분기 순손실은 5,940만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,880만 달러와 비교된다.
2025년 전체 연도의 순손실은 2억 3,690만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 4,380만 달러와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준으로 뉴모러의 총 자산은 1억 9,104만 달러이며, 총 부채는 8,717만 달러, 총 주주 자본은 1억 3,871만 달러이다.
뉴모러는 뇌 질환 치료를 위한 차세대 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 노력하고 있으며, 향후 임상 연구 결과에 대한 기대가 크다.
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