바이카라 테라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 바이카라 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 및 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.
바이카라 테라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 클레어 마줌다 박사는 "바이카라는 임상, 규제 및 기업 우선 사항에서 뛰어난 모멘텀을 가지고 새해를 맞이한다"고 말했다.
이어 "우리의 주요 FORTIFI-HN01 연구의 지속적인 발전, ficerafusp alfa의 차별화된 프로필을 뒷받침하는 강력한 임상 데이터, 그리고 ficerafusp alfa의 대체 투여 옵션은 HPV 음성 두경부암 환자의 결과를 변화시키기 위한 우리가 이룬 중요한 진전을 강조한다"고 덧붙였다.
2025년 4분기 하이라이트로는 FORTIFI-HN01 임상 시험에서 1L HPV 음성 재발 또는 전이 두경부 편평세포암(HNSCC) 치료를 위한 최적의 용량으로 1500mg의 ficerafusp alfa가 선택되었고, Phase 3 시험이 시작되었으며, 연말까지 상당한 등록이 예상된다.
또한, ficerafusp alfa의 로딩 및 3주마다 유지 투여 일정 개발 계획이 발표되었다.
2025년 4분기 재무 결과에 따르면, 바이카라는 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 414.8백만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 489.7백만 달러에서 감소한 수치이다.
2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 33.0백만 달러로, 2024년 4분기 19.9백만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 8.1백만 달러로, 2024년 4분기 6.8백만 달러에서 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 37.4백만 달러로, 2024년 4분기 21.0백만 달러와 비교해 증가했다.바이카라는 2026년 5월 13일 BofA 증권 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.
바이카라는 임상 단계의 생명공학 회사로, 고형 종양 환자에게 혁신적인 이중 기능 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있다.
현재 바이카라는 ficerafusp alfa를 두경부 편평세포암 및 기타 고형 종양 유형에서 개발하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 바이카라의 총 자산은 430.994백만 달러이며, 총 부채는 29.542백만 달러, 총 주주 자본은 401.452백만 달러에 달한다.
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