30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 비리디언 테라퓨틱스가 활성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 한 Elegrobart의 3상 임상시험 REVEAL-1의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.
이 임상시험은 피하 주사로 투여되는 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체 항체인 Elegrobart의 효과를 평가했다.
REVEAL-1은 4주마다(Q4W)와 8주마다(Q8W) 두 가지 투여 요법을 평가했으며, 위약과 비교하여 진행되었다.
비리디언 테라퓨틱스의 CEO인 스티브 마호니는 "REVEAL-1의 결과를 보고하게 되어 매우 기쁘다. 이는 지금까지 진행된 활성 갑상선 안병증에 대한 가장 큰 임상시험으로, Elegrobart가 최초의 피하 자가 주사 치료제가 될 가능성을 보여준다"고 말했다.
REVEAL-1은 24주 차에 Q4W 프로프토시스 반응률(PRR)에서 54%의 반응률을 보였고, 위약군의 18%와 비교하여 통계적으로 유의미한 결과를 나타냈다(p < 0.0001). 또한, Q8W 투여군에서는 63%의 PRR을 기록했다.
이 외에도 Q4W 투여군에서 51%의 환자가 복시 완전 해소를 경험했으며, 위약군의 16%와 비교되었다.
Elegrobart는 두 투여군 모두에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고, 청력 손실의 비율도 낮았다.
비리디언은 2025년 4분기 말에 875억 원의 현금을 보유하고 있으며, 현재의 사업 계획을 수익성까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
비리디언은 오늘 2026년 3월 30일 오전 8시에 REVEAL-1의 주요 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
비리디언은 또한 REVEAL-2라는 3상 임상시험을 진행 중이며, 이는 만성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 하며 2026년 2분기에 주요 데이터 발표가 예정되어 있다.
비리디언은 2027년 1분기에 Elegrobart에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.
현재 비리디언의 재무 상태는 875억 원의 현금을 보유하고 있으며, 향후 수익이 발생할 경우 사업 계획을 지속할 수 있을 것으로 보인다.
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