30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 베라더믹스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
베라더믹스는 남성 환자를 대상으로 한 VDPHL01의 두 가지 주요 시험에서 등록을 완료했으며, 2026년 상반기에는 연구 302의 주요 데이터가, 하반기에는 연구 304의 확인 시험 결과가 예상된다.
또한, 여성형 탈모증을 위한 최초의 경구 치료제에 대한 2/3상 시험인 연구 306의 등록도 순조롭게 진행되고 있다.
베라더믹스는 30년 이상의 경력을 가진 제약 상업 리더인 마크 노이만을 최고 상업 및 전략 책임자로 임명했다.
2026년 2월에는 2억 9,480만 달러 규모의 IPO를 성공적으로 마감했으며, 이 자금은 2029년까지의 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다. 베라더믹스의 CEO인 리드 월드맨 박사는 "2025년은 VDPHL01의 3상 개발을 진전시키는 중요한 해였으며, IPO를 통해 공개 회사로서의 첫 발을 내딛었다"고 말했다.
이어 "올해에는 남성을 대상으로 한 두 건의 3상 결과를 기대하고 있으며, 여성형 탈모증을 위한 최초의 3상 시험도 진행할 것"이라고 덧붙였다.
2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 4,190만 달러에 달했다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 연간 6,206만 달러, 4분기에는 1,819만 달러로, 2024년 대비 각각 3,880만 달러, 1,320만 달러 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 연간 1,028만 달러, 4분기에는 481만 달러로, 2024년 대비 각각 680만 달러, 380만 달러 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 2,180만 달러로, 2024년 4분기 순손실 570만 달러와 비교된다.
2025년 전체 순손실은 7,000만 달러로, 2024년의 2,650만 달러에 비해 증가했다. VDPHL01은 남성과 여성의 탈모증 치료를 위한 비호르몬 경구 약물로, 3상 개발 중에 있다.
이 약물은 개선된 효능과 안전성을 제공할 수 있는 연장 방출 기술을 활용하고 있으며, FDA 승인을 받을 경우 남성과 여성 모두를 위한 유일한 비호르몬 경구 치료제가 될 것이다.
베라더믹스는 2025년 12월 31일 기준으로 1억 4,190만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, IPO를 통해 추가 자금을 확보하여 2029년까지의 운영 계획을 지원할 예정이다.현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발 및 상업화에 대한 기대가 크다.
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