21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 21일, 에라스카는 자사의 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 Phase 1 단독 요법 데이터 발표 시점을 2026년 5월 중순으로 조정했다. 이는 이전의 2026년 상반기에서 변경된 것이다.
에라스카는 RAS 변이가 있는 고형 종양 환자를 대상으로 AURORAS-1 Phase 1 시험에서 ERAS-0015를 평가하고 있으며, 에라스카의 라이센서인 광저우 조요 제약기술 유한회사(Joyo)는 중국에서 특정 RAS 변이를 가진 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 JYP0015M101 시험에서 ERAS-0015를 평가하고 있다.
실제 결과는 에라스카의 사업에 내재된 위험과 불확실성으로 인해 이 보고서에 명시된 것과 다를 수 있다. 이러한 위험은 에라스카의 이전 SEC 제출물, 특히 2025년 12월 31일 종료 연도의 연례 보고서의 '위험 요소' 항목에 설명되어 있다.
투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 말 것을 권고하며, 에라스카는 이 보고서의 날짜 이후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.모든 미래 예측 진술은 이 경고 문구에 의해 전적으로 제한된다.
1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었다.
날짜: 2026년 4월 21일, 서명자: /s/ Ebun Garner, 직위: Chief Legal Officer.
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