13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 아프레아 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 운영에 대한 업데이트를 제공했다.
아프레아 테라퓨틱스는 보도자료를 첨부하여 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 포함되어 있다.
2026년 3월 31일 기준으로 아프레아 테라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 4,650만 달러에 달하며, 이는 2028년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
2026년 1분기 동안 아프레아 테라퓨틱스는 340만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 410만 달러 손실에 비해 감소한 수치이다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 160만 달러로, 2025년 1분기의 250만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 180만 달러로, 2025년 1분기와 동일한 수준이다.아프레아 테라퓨틱스의 순손실은 330만 달러로, 주당 손실은 0.22달러이다.이는 약 1,470만 주의 가중 평균 보통주가 발행된 상태에서 발생한 손실이다.
아프레아 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 두 건의 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 진행 중인 ACESOT-1051 시험에서 나타났다.
이 시험은 WEE1 억제제인 APR-1051을 평가하고 있으며, 한 환자는 두 번째 영상 평가에서 확인된 반응을 보였다.
아프레아 테라퓨틱스는 2026년 ASCO 연례 회의에서 ACESOT-1051의 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.
아프레아 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일에 3천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배정을 완료했으며, 이는 APR-1051의 환자 등록을 확대하고 임상 데이터를 생성하는 데 사용될 예정이다.
아프레아 테라퓨틱스는 현재 28명의 환자를 ACESOT-1051 시험에 등록했으며, 이들 중 2명이 부분 반응을 보였다.
APR-1051은 잘 견디는 것으로 나타났으며, 가장 흔한 부작용은 1도 또는 2도의 메스꺼움과 피로이다.
아프레아 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안의 재무 결과를 통해 기업의 재무 상태가 개선되고 있음을 보여주고 있으며, 향후 임상 시험과 연구 개발에 대한 기대감이 높아지고 있다.
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