발행주식수 1110만 주에서 50만 주로 감소... 임상 2상 등 주요 파이프라인 개발 지속
젠프렉스는 지난 2026년 7월 13일 델라웨어주 국무장관에게 정관 변경 수정안을 제출했으며, 이번 주식 병합은 미국 동부 시간 기준 2026년 7월 16일 오전 12시 1분에 효력이 발생한다고 밝혔다. 병합된 주식은 7월 16일 시장 개장 시점부터 거래가 시작된다. 이에 따라 기존 보통주 22주는 보통주 1주로 병합되며, CUSIP 번호는 372446-401로 변경된다. 거래 티커는 기존과 동일한 'GNPX'를 유지한다.
이번 주식 병합은 나스닥의 상장 유지 조건인 최소 입찰 가격(주당 1달러 이상) 규정을 충족하기 위한 조치다. 젠프렉스는 지난 2026년 6월 10일 나스닥으로부터 최소 입찰 가격 요건 미달로 인한 상장 폐지 통보를 받았으며, 이에 대해 청문회(Hearings Panel)를 요청해 상장 폐지 절차를 일시 유예시킨 바 있다. 회사는 이번 주식 병합을 통해 주가를 1달러 이상으로 끌어올려 상장 폐지 위기를 해소하겠다는 계획이다. 나스닥 규정에 따라 상장을 유지하려면 주가가 최소 10영업일 연속으로 1달러 이상을 기록해야 한다.
주식 병합에 따라 2026년 7월 13일 기준 1110만 8577주였던 발행주식수는 약 50만 4936주로 감소할 것으로 추정된다. 주식 병합 과정에서 발생하는 단수주는 발행하지 않으며, 단수주를 보유하게 되는 주주에게는 올림 처리를 통해 온전한 1주를 지급한다. 주식의 액면가와 승인된 총 주식 수는 변동되지 않으며, 주식매수선택권(스톡옵션) 및 워런트 등 보통주를 취득할 수 있는 모든 미행사 권리도 병합 비율에 맞춰 조정된다. 이번 주식 병합 비율은 지난 6월 18일 주주총회에서 이사회에 위임된 범위(1:5에서 1:50 사이) 내에서 7월 2일 이사회를 통해 최종 결정됐다.
한편, 젠프렉스는 공시를 통해 주요 항암 및 당뇨병 유전자 치료 프로그램의 임상 시험 진행 상황도 함께 공개했다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 REQORSA와 아스트라제네카의 타그리소(Tagrisso)를 병용 투여하는 'Acclaim-1' 임상 1/2상 시험은 현재 임상 2a상 확장 코호트 환자 등록 및 치료를 진행 중이다. 회사는 지난 2026년 4월 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터와 REQORSA의 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커(TROP-2, PTEN) 연구를 위한 신규 후원 연구 계약을 체결한 바 있다.
또한, 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 REQORSA와 제넨텍의 티센트릭(Tecentriq)을 병용하는 'Acclaim-3' 임상 1/2상 시험은 임상 1상을 완료하고 임상 2상 확장 코호트를 진행하고 있다. 미국 내 10~15개 기관에서 약 50명의 환자를 모집할 예정이며, 2026년 말까지 중간 분석을 위한 첫 25명의 환자 등록을 완료하고 2027년 상반기에 중간 분석 결과를 도출할 계획이다. 해당 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았다.
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