포시레디르 임상 중단 및 R&D 폐지…전략적 대안 검토 착수
포시레디르 개발 중단과 대규모 구조조정
풀크럼 테라퓨틱스는 지난 2026년 6월 1일 낫적구 빈혈(SCD) 치료제 후보물질인 '포시레디르(pociredir)' 프로그램의 임상 개발을 중단한다고 발표했다. 이는 미국 식품의약국(FDA)과의 후기 임상 단계 종료(end-of-phase) 회의록을 수령한 데 따른 결정이다. FDA가 포시레디르의 유익성-위험성 프로파일에 대해 우려를 표명하면서 추가적인 임상 개발을 위한 규제 경로가 확보되지 못했다.이에 따라 풀크럼 테라퓨틱스 이사회는 지난 2026년 5월 31일 운영 비용을 절감하고 자본을 보존하기 위한 구조조정 계획을 승인했다. 회사는 전체 인력의 약 85%를 감축하기로 했으며, 이에 따라 전업 직원은 기존 57명에서 9명으로 줄어들게 된다. 이와 함께 모든 연구개발(R&D) 활동을 중단했다.
회사는 주주 가치를 극대화하기 위해 합병, 인수, 사업 결합, 자산 매각 또는 라이선스 아웃 등 다양한 전략적 대안에 대한 포괄적인 검토에 착수했다. 이를 위해 금융 자문사로 리링크 파트너스(Leerink Partners LLC)를 선정했다.
2분기 순손실 2617만 달러로 확대
구조조정과 자산 상각 등의 영향으로 2026년 2분기(4~6월) 실적은 악화됐다. 이 기간 당기순손실은 2,617만 9,000달러로, 전년 동기의 1,729만 6,000달러 대비 손실 폭이 늘어났다. 기본 및 희석 주당순손실은 0.34달러를 기록해 전년 동기(0.28달러)보다 증가했다.2분기 영업손실은 2,931만 달러로 전년 동기(1,981만 5,000달러) 대비 확대됐다. 연구개발 비용은 1,244만 4,000달러로 전년 동기(1,298만 7,000달러)와 비슷한 수준을 유지했으나, 일반 및 관리 비용이 746만 2,000달러로 전년 동기(682만 8,000달러)보다 늘었다. 특히 이번 분기에는 장기자산 손상차손 508만 6,000달러와 구조조정 비용 431만 8,000달러가 신규 반영되며 손실 규모를 키웠다.
2026년 상반기(1~6월) 누적 순손실은 4,507만 달러로, 전년 동기의 3,495만 1,000달러 대비 증가했다. 상반기 누적 영업손실은 5,149만 6,000달러를 기록했다.
실험실 장비 매각 및 재무 상태
풀크럼 테라퓨틱스는 R&D 활동 중단에 따라 실험실 사용을 중단하고 관련 자산 처분에 나섰다. 회사는 임차지 개량 자산(leasehold improvements)을 전액 상각하며 130만 달러의 손상차손을 인식했다. 또한 2026년 6월 실험실 장비의 실질적 전부를 90만 달러에 매각하는 자산 매입 계약을 체결했으며, 이 중 50만 달러를 보증금으로 수령했다. 장비 매각 과정에서 10만 달러의 추가 손상차손이 발생했다.2026년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,846만 6,000달러로 2025년 12월 31일 기준 1억 9,753만 3,000달러에서 크게 감소했다. 반면 단기투자자산(Marketable securities)은 2억 7,037만 4,000달러로 지난해 말(1억 5,477만 3,000달러)보다 증가했다. 누적 결손금은 6억 3,934만 8,000달러에 달한다.
회사 측은 현재 보유 중인 현금, 현금성 자산 및 단기투자자산이 향후 최소 12개월 동안의 운영 비용과 자본 지출 요건을 충당하기에 충분할 것으로 예상하고 있다. 다만 구조조정 관련 현금 유출과 임대 시설 해지 비용, 전략적 대안 평가에 따른 전문 자문 수수료 등으로 인해 단기적인 자금 지출이 발생할 수 있다고 덧붙였다.
풀크럼 테라퓨틱스는 유전적으로 정의된 희귀 질환 환자를 위한 소분자 치료제 개발에 주력해 온 바이오테크 기업이다.
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