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Updated : 2026-09-09 (수)
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앱니메드, 2분기 순이익 1억 2594만 달러로 흑자 전환…FDA 허가 심사 진행 중

주지숙 기자

입력 2026-09-09 06:16

지분 매각 및 보증금 부채 환입으로 일회성 이익 급증…IPO로 2억 2080만 달러 조달

앱니메드, 2분기 순이익 1억 2594만 달러로 흑자 전환…FDA 허가 심사 진행 중이미지 확대보기
임상 후기 단계의 미국 제약사 앱니메드(APNIMED INC, NASDAQ: APMD)가 올해 2분기 대규모 일회성 이익에 힘입어 흑자 전환에 성공했다. 이와 함께 주력 파이프라인의 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사가 본격화되면서 상업화 준비에 속도를 내고 있다.

앱니메드가 8일(현지시간) 발표한 실적 보고서에 따르면, 올해 2분기(6월 30일 종료) 매출은 1208만 달러로 전년 동기(1711만 달러) 대비 29.4% 감소했다. 반면 순이익은 1억 2594만 달러를 기록하며 전년 동기 6947만 달러의 순손실에서 대규모 흑자로 돌아섰다.

이러한 흑자 전환은 일회성 영업외수익이 크게 늘어난 덕분이다. 앱니메드는 시오노기-앱니메드 슬립 사이언스(Shionogi-Apnimed Sleep Science) 지분 매각을 통해 8538만 달러의 처분이익을 올렸으며, 5712만 달러 규모의 보증금 부채 환입 이익이 발생해 총 1억 3782만 달러의 영업외 수익 합계를 기록했다.

연구개발(R&D) 비용은 990만 달러로 전년 동기(1597만 달러) 대비 38% 감소했다. 이는 주력 신약 후보물질인 'AD109'(상표명 옥스님비·Oxnimbi)의 임상 3상 시험(LunAIRo 및 SynAIRgy)이 지난해 완료되면서 관련 임상 비용이 760만 달러 줄어든 영향이다. 반면 일반관리비(G&A)는 상업화 인프라 구축과 인력 충원 등으로 인해 전년 동기(535만 달러)보다 두 배 이상 늘어난 1267만 달러를 기록했다.

FDA 신약 허가 심사 및 자금 조달 현황

앱니메드가 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료제로 개발 중인 경구용 신약 후보물질 AD109는 현재 FDA의 신약승인신청(NDA) 심사 단계에 있다. FDA는 처방의약품신청자비용부담법(PDUFA)에 따른 심사 완료 목표일을 2027년 2월 28일로 지정했다. 허가 획득 시 수면무호흡증의 근본 원인인 상기도 허탈을 치료하는 최초의 경구용 약물이 될 전망이다.

상업화 자금 마련을 위한 대규모 자금 조달도 완료됐다. 앱니메드는 2분기 말 이후 진행된 기업공개(IPO)를 통해 총 1380만 주를 주당 16.00달러에 발행하며 2억 2080만 달러의 총 공모 금액을 확보했다. 이 회사의 보통주는 지난 7월 31일부터 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서 거래를 시작했다. 이외에도 헬스케어 로열티 파트너스(HealthCare Royalty Partners)가 운용하는 펀드와 최대 1억 5000만 달러 규모의 선순위 담보 대출 약정을 체결했다.

앱니메드는 수면 관련 호흡 질환의 신경생물학적 원인을 해결하는 혁신적인 경구용 치료제 개발 및 상업화에 주력하는 후기 임상 단계 제약 기업이다.

#앱니메드 #APMD #수면무호흡증 #FDA #AD109 #옥스님비 #IPO

※ 본 보고서는 AI가 작성한 내용을 기반으로 제작된 참고 자료로, 기사 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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