회사 측 "연구 타당성 및 치료 환경 고려한 결정…안전성·효능과는 무관"
바이오마린 파머슈티컬은 2026년 9월 15일(현지시간) 이 같은 결정을 발표하고 미국 증권거래위원회(SEC)에 관련 내용을 공시했다. 회사 측은 연구의 타당성과 누난 증후군 소아 환자를 둘러싼 현재의 치료 환경 등 여러 요인을 평가한 끝에 이 같은 결정을 내렸다고 설명했다.
회사 측은 이번 개발 중단 결정이 복스조고의 안전성이나 효능 문제와는 무관하다고 강조했다. 복스조고는 바이오마린 파머슈티컬이 개발한 희귀질환 치료제다.
바이오마린 파머슈티컬은 미국 캘리포니아주 산라파엘에 본사를 둔 글로벌 바이오 제약사로, 주로 희귀 유전 질환 치료제 개발과 상업화에 집중하고 있다. 회사는 투자자 관계(IR) 웹사이트를 통해 주요 비공개 정보를 공개하고 규정 공시 의무를 이행하고 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
