연구개발비 증가로 적자 확대…폐암 치료제 'BH-30643' FDA 패스트트랙 지정
블로섬힐 테라퓨틱스가 발표한 실적 보고서에 따르면, 올해 2분기 순손실은 2375만 8000달러(주당 8.75달러)로 집계됐다. 이는 전년 동기 기록한 순손실 1324만 4000달러(주당 5.51달러) 대비 적자 폭이 확대된 수치다. 회사 측은 운영 비용 증가가 순손실 확대의 주요 원인이라고 설명했다.
연구개발비 증가와 파이프라인 진척
2분기 연구개발(R&D) 비용은 2135만 5000달러로, 전년 동기 1253만 달러 대비 크게 늘었다. 이는 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 후보물질인 'BH-30643'의 임상 1/2상(SOLARA) 진행에 따른 임상 개발 비용 증가와 또 다른 후보물질 'BH-501284'의 임상시험계획(IND) 신청 지원 비용, 인건비 및 시설 오버헤드 비용 상승에 기인했다. 일반관리(G&A) 비용 역시 법률 비용과 인건비 증가 등으로 인해 전년 동기 157만 3000달러에서 331만 5000달러로 증가했다.회사는 주요 파이프라인에서 의미 있는 임상 및 규제 성과를 거두었다고 강조했다. 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) C797S 양성 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 'BH-30643'은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다. 또한, 회사는 올해 4분기 FDA와 임상 1상 종료 미팅을 갖고 권장 임상 2상 용량 선정 및 신속 승인 경로를 논의할 예정이다. 이어 2027년 1분기 중 임상 2상 시험의 첫 환자 투약을 목표로 하고 있다.
IPO 통한 자금 조달 및 재무 전망
블로섬힐 테라퓨틱스는 지난 6월 30일 기준 9537만 6000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다. 이후 8월 초과배정옵션 일부 행사를 포함해 보통주 총 1051만 6240주를 발행하는 IPO를 완료하며 1억 6830만 달러의 총 공모 대금을 조달했다. 회사 측은 6월 말 기준 보유 현금과 IPO 조달금을 합한 자금이 오는 2028년 2분기까지 회사의 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 전망했다.블로섬힐 테라퓨틱스는 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있으며, 암 치료를 위한 혁신적인 소분자 의약품을 설계 및 개발하는 임상 단계 바이오 제약 기업이다. 업계 베테랑인 J. 진 쿠이(J. Jean Cui) 박사가 설립해 이끌고 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
