SLC15A4 저해제 OD-002 IND 지원 연구 완료·임원 2명 선임…보유 자금으로 2028년 하반기까지 운영 전망
3분기 연구개발(R&D) 비용은 4210만 달러로 전년 동기 2630만 달러에서 늘었다. 회사는 임상 및 전임상 프로그램 진전에 따른 외부 연구개발 비용 증가가 주된 원인이라고 설명했다. 일반관리비(G&A)는 주식기준보상을 포함한 인건비 증가로 전년 동기 1020만 달러에서 1120만 달러로 증가했다.
조건부 대가 공정가치 변동(330만 달러)과 주식기준보상 비용(790만 달러)을 제외한 조정 순손실(비GAAP)은 4190만 달러로 전년 동기 2870만 달러보다 커졌다. 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 유가증권은 3억 8700만 달러이며, 회사는 이 자금으로 2028년 하반기까지 운영이 가능할 것으로 예상했다.
파이프라인 진행 현황
궤양성 대장염 치료제 후보물질인 RIPK2 스캐폴딩 저해제 'OD-001'은 지난달 유럽소화기학회(UEG Week 2026)에서 임상 2a상 유도기 추가 결과를 공개했고, 회사 웹캐스트에서 새로운 임상·중개 분석도 내놨다. 회사는 임상 효능 결과가 염증 바이오마커, 점막 전사체, 조직학적 개선 소견과 일관되게 나타나 임상적 개념증명을 뒷받침한다고 밝혔다. 단독요법 임상 2b상과 베돌리주맙 병용 임상 2a상의 유도기 톱라인 결과는 2027년 하반기에 나올 예정이다.회사가 계열 내 최초(first-in-class) 경구용 SLC15A4 저해제라고 소개한 'OD-002'는 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 연구를 완료했다. 회사는 2027년 상반기 임상 1/2a상에 착수해 건강한 참가자를 먼저 등록한 뒤 피부 홍반성 루푸스 등 여러 자가면역 질환의 환자 코호트로 넓힐 계획이다.
건강한 참가자 데이터는 2027년 하반기 발표할 예정이다. 여기에는 TLR7/8을 표적으로 하는 다른 약물의 루푸스 임상에서 임상 효능과의 연관성이 확인된 체외(ex vivo) 자극 분석 결과가 포함된다.
IND 지원 비임상 연구를 진행 중인 TNFR2 작용제 'OD-003'은 이달 6~11일 열리는 미국류마티스학회(ACR Convergence 2026)에서 조절 T세포(Treg) 확장을 보여주는 전임상 데이터를 발표한다. TSLP/IL-33 이중특이 길항제 'OD-004'는 개발 후보물질을 선정해 IND 지원 연구 단계에 들어갔다.
경영진 선임도 이뤄졌다. 회사는 설립 때부터 합류해 OD-001 단독요법 임상 2a상의 설계와 수행에서 핵심 역할을 맡아 온 앤서니 오피파리(Anthony Opipari) 박사를 최고의료책임자(CMO)로 선임했다. 또 바이오·기술 기업에서 20년 넘게 조직 전략과 운영 경험을 쌓은 로라 헤어(Laura Hare)를 최고인사책임자(CPO)로 선임했다. 헤어 CPO는 참 테라퓨틱스(CHARM Therapeutics)에서 최고운영책임자(COO) 겸 최고인사책임자를 지냈다.
오디세이 테라퓨틱스는 자가면역 질환 및 염증성 질환 치료제를 개발하는 미국 매사추세츠주 보스턴 소재의 임상 단계 바이오제약 기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
