협력 매출 169만 7000달러 발생, 보유 현금으로 2027년 4분기까지 운영 자금 충당 전망
3분기 순손실은 1893만 8000달러(주당 0.08달러)로 전년 동기 2027만 5000달러(주당 0.12달러)보다 적자 폭이 줄었다. 영업손실은 1957만 2000달러로 전년 동기(2093만 6000달러)보다 감소했다. 이번 분기에는 협력 매출(Collaboration revenue) 169만 7000달러가 집계됐으며, 전년 동기에는 협력 매출이 없었다.
비용 부문에서는 연구개발(R&D) 비용이 1486만 6000달러로 전년 동기(1536만 3000달러)보다 줄었다. 일반관리(G&A) 비용은 564만 8000달러로 전년 동기(557만 3000달러)와 비슷한 수준이었다. 다만 손상차손 66만 6000달러와 유형자산 처분손실 8만 9000달러가 새로 반영되면서 총영업비용은 2126만 9000달러로 전년 동기(2093만 6000달러)보다 소폭 늘었다.
올해 1~9월 누적으로는 협력 매출 303만 2000달러를 거뒀지만 순손실이 8160만 3000달러(주당 0.37달러)로 전년 동기 7042만 2000달러(주당 0.48달러)보다 늘었다. 누적 기준 손상차손 2248만 7000달러와 리스 해지 순손실 136만 8000달러가 반영된 영향이다.
9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 6679만 7000달러로 지난해 12월 말 1억 54만 7000달러에서 줄었다. 회사는 보유 현금 및 현금성 자산으로 2027년 4분기까지 계획된 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
연말 데이터 발표와 규제당국 협의 일정
PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병증(ARVC) 유전자 치료제 후보물질 'TN-401'은 2026년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의료치료제(RMAT) 지정을 받았다. 진행 중인 임상 1b/2상(RIDGE-1)의 긍정적인 중간 데이터가 지정 근거가 됐다. 회사는 연말까지 코호트 2의 1년 데이터와 코호트 1의 지속성 데이터를 포함한 추가 중간 데이터를 발표하고, 피보탈(Pivotal) 임상 계획에 관한 규제당국 협의 결과도 함께 공유할 계획이다.MYBPC3 관련 비후성 심근증(HCM) 유전자 치료제 'TN-201'은 연말까지 임상(MyPEAK-1)의 장기 추적 데이터를 발표할 예정이다. 코호트 2의 1년 데이터와 코호트 1의 2년 지속성 데이터가 포함된다. 회사는 TN-201의 후기 피보탈 임상 계획을 논의하기 위해 규제당국과 추가 협의를 계획하고 있으며 연말까지 결과를 알릴 방침이다.
소분자 HDAC6 억제제 'TN-301'은 박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자 대상 임상 2상 진입을 위한 준비 작업이 진행 중이다. 회사는 2027년 하반기에 최소 1건의 자체 임상 2상을 시작할 계획이다.
파라즈 알리 최고경영자(CEO)는 "TN-201과 TN-401의 데이터 업데이트와 피보탈 개발 경로에 대한 규제당국 의견이 후기 개발 진행 여부를 판단하는 데 참고가 될 것"이라며 "이러한 이정표가 포트폴리오와 자본 배분 결정의 방향을 정하는 데 중요한 근거가 될 것"이라고 말했다.
미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 둔 테나야 테라퓨틱스는 심장 질환의 근본 원인을 표적으로 하는 유전자 치료제와 소분자 치료제를 개발하는 바이오테크 기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
