매출 90만 5000달러로 감소·R&D 비용 절감…현금 등 1억 9302만 달러 보유
같은 기간 협력 매출(Collaboration revenue)은 90만 5000달러로 전년 동기 161만 4000달러보다 줄었다. 연구개발(R&D) 비용은 듀센 근디스트로피(DMD) 프로그램의 전임상 비용과 시설 관련 비용이 줄면서 전년 동기 3836만 1000달러에서 3236만 9000달러로 감소했다. 일반관리비(G&A)도 전문 서비스 비용 감소로 1030만 4000달러에서 1022만 5000달러로 소폭 줄었다.
3분기 영업손실은 4168만 9000달러로 전년 동기 4705만 1000달러보다 줄었고, 이자 및 기타수익은 357만 1000달러에서 197만 4000달러로 감소했다. 1~9월 누적 순손실은 1억 2222만 2000달러로 전년 동기 1억 458만 6000달러보다 늘었으며, 같은 기간 협력 매출은 2412만 2000달러에서 267만 8000달러로 줄었다.
9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권은 1억 9301만 5000달러로, 2025년 12월 31일의 2억 9569만 8000달러보다 줄었다. 회사는 감소가 주로 운영 자금 사용에 따른 것이라고 설명했다. 회사는 현재 사업 계획을 기준으로 이 자금이 2027년 4분기까지 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 예상했다.
듀센 근디스트로피 임상 일정
ENTR-601-44를 평가하는 ELEVATE-44-201 임상에서는 코호트 1(6mg/kg) 참가자 전원이 공개 라벨 기간의 마지막 투여를 마치고 장기 연장(LTE) 임상으로 넘어갔다. 회사는 코호트 1 공개 라벨 기간 데이터를 2026년 말까지 받을 예정이다. 12mg/kg를 투여하는 코호트 2는 등록을 마치고 투여 중이며 2027년 1분기에 데이터를 발표할 계획이다. 18mg/kg 코호트 3은 등록이 진행 중이다.ENTR-601-45의 ELEVATE-45-201 임상은 지난달 14일 코호트 1(5mg/kg)에서 양호한 안전성과 내약성이라는 1차 목표를 충족했다는 결과를 발표한 데 이어, 10mg/kg 코호트 2의 등록을 마치고 투여를 진행 중이다. 코호트 2 데이터는 2027년 상반기에 나올 예정이다. 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품개발국(OOPD)은 10월 ENTR-601-45를 DMD 치료용 희귀의약품으로 지정했다.
디팔 도시(Dipal Doshi) 최고경영자(CEO)는 "ELEVATE-44-201 코호트 1 공개 라벨 데이터가 근본적인 생물학과 지금까지 관찰된 초기 기능 개선의 지속성에 대해 중요한 통찰을 제공할 것으로 기대한다"고 말했다. 그는 파트너사 버텍스(Vertex)의 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 임상 데이터를 포함해 2027년 상반기까지 네 건의 임상 데이터 발표를 예상한다고 밝혔다.
파트너 프로그램과 안과 파이프라인
버텍스는 VX-670을 평가하는 GALILEO 임상 1/2상의 다회 용량 증량(MAD) 파트 등록과 투여를 마쳤으며, 2026년 하반기에 중간 결과를 공유할 예정이다. 이 임상은 안전성과 함께 근육 생검의 스플라이싱 지수 변화, 손 펴기 시간(vHOT), 정량적 근력 검사(QMT) 점수 등으로 초기 유효성을 평가한다.회사는 미국 성인 환자를 대상으로 하는 ELEVATE-44-102 임상에 대해 FDA와 계속 협의하고 적절한 시점에 설계와 일정을 공개하겠다고 밝혔다. ELEVATE-50-201과 ENTR-601-51은 주력 프로그램 데이터를 검토한 뒤 추가 규제 신청을 제출할 계획이며, 구체적인 일정은 새 전략이 확정되면 제시할 예정이다.
안과 분야에서는 2A형 어셔 증후군(USH2A) 치료 후보물질 ENTR-801을 첫 안과 후보로 발표했으며, 2026년 말까지 두 번째 안과 질환 임상 후보물질을 지정할 계획이다.
엔트라다 테라퓨틱스는 세포 내 표적을 겨냥하는 올리고뉴클레오타이드 기반 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오기업으로, 신경근육 질환과 유전성 망막 질환 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com













