현금성 자산 2억 2762만 달러 보유…루푸스 대상 부도프루투그 1b상 초기 결과도 공개
클라임 바이오의 3분기 순손실은 1457만 3000달러(주당 0.18달러)로, 전년 동기 순손실 1288만 8000달러(주당 0.19달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 1104만 4000달러로 전년 동기(907만 3000달러)보다 증가했으며, 일반관리비(G&A)는 584만 9000달러로 전년 동기(581만 9000달러)와 비슷한 수준을 유지했다.
올해 9월 30일 기준 클라임 바이오가 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 총 2억 2762만 5000달러다. 회사 측은 현재 운영 계획을 바탕으로 해당 자금이 2028년 하반기까지 사업 운영을 충당할 수 있는 규모라고 설명했다.
파이프라인 개발 현황 및 임상 경과
파이프라인 개발과 관련해 클라임 바이오는 IgA 신증(IgAN) 치료 후보물질인 'CLYM116'의 NAVIGATE-2 임상 2상 시험에서 환자 투여를 개시했다. NAVIGATE-2는 CLYM116 800mg 로딩 용량 투여 후 8주 간격(Q8W) 또는 12주 간격(Q12W) 400mg 투여 효과를 평가하는 무작위 배정 오픈라벨 임상이다. 회사는 2027년 상반기에 초기 데이터를 확인할 수 있을 것으로 전망하고 있다.또한 항-CD19 단클론항체 치료 후보물질인 '부도프루투그(budoprutug)'의 전신 홍반성 루푸스(SLE) 대상 글로벌 임상 1b상 초기 데이터도 공개했다. 올해 10월 7일 데이터 컷오프 기준으로 10mg, 30mg, 100mg 단일 용량 코호트에 총 17명의 환자가 등록됐다. 100mg 투여군에서는 12주 차에 평균 84%의 B세포 감소가 관찰됐으며, 30mg 및 100mg 코호트 환자 12명 중 7명에서 루푸스 질환 활성도 지수(SLEDAI-2K)가 4점 이상 감소했다. 심각한 이상반응(SAE)이나 부작용으로 인한 투약 중단은 보고되지 않았다.
클라임 바이오는 오는 12월 열리는 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회에서 면역성 혈소판 감소증(ITP) 대상 부도프루투그 임상 1b상의 500mg 및 1000mg 코호트 추가 데이터를 발표할 예정이다.
클라임 바이오는 미국 마사추세츠주 웰슬리 힐스에 본사를 두고 있으며, 면역 매개 질환 및 신장 질환 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 주요 파이프라인으로 부도프루투그와 CLYM116을 보유하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
