LG화학은 미국 식품의약국(FDA)에서 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보 물질 LC542019의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다.
LG화학은 LC542019 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 티굴릭소스타트(Tigulixostat)를 비롯해 총 10개의 임상 개발 단계 신약 후보 물질을 확보하게 됐다고 설명했다.
LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 LC542019의 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정) 및 약력학(약물 농도 및 치료 효과) 평가 등을 진행하게 된다.
LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 GPR120의 작용을 활성화해 인슐린 저항성을 개선하는 약물이다.
손지웅 생명과학사업본부장은 “당뇨 질환에서 R&D 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화한 혁신 신약을 개발할 것”이라며 “전략 질환군 글로벌 임상 개발 가속화 및 임상 개발 과제를 지속해서 발굴해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화할 것”이라고 말했다.
유경석 데이터투자 기자 kangsan0691@naver.com
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