1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 아르뷰터스바이오파마는 2024년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
보도자료의 사본은 본 문서의 Exhibit 99.1로 제공되었으며 참고 문헌으로 포함되었다.
2024년 8월 1일, 회사는 웹사이트 www.arbutusbio.com에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시하였다.프레젠테이션의 사본은 본 문서의 Exhibit 99.2로 제공됐다.
아르뷰터스바이오파마의 CEO 마이클 J. 맥엘호는 “EASL 회의에서 imdusiran에 대한 인상적인 데이터를 보고했다.
IM-PROVE I 임상 시험에서 HBsAg가 감지되지 않았던 환자가 67%에 이르고, 이들은 48주간의 imdusiran과 24주간의 인터페론(IFN) 치료를 받은 환자들이다.
이들은 모든 치료를 중단했고 조기 추적 검사에서 HBsAg와 HBV DNA가 감지되지 않았다”고 말했다.또한 아르뷰터스는 현 인력을 40% 줄이고 HBV 연구 노력을 중단하기로 결정했다.
이러한 결정은 2026년 4분기까지의 예상 현금 유동성을 연장하기 위한 것으로, 2024년 재무 활동으로 인해 약 3.0 - 4.0 백만 달러의 구조조정 비용이 발생할 것으로 보인다.
6개월 동안 아르뷰터스는 운영 활동에 3.38백만 달러를 사용했고, 동시에 4.41백만 달러의 순 수익을 얻었다.2024년에는 현금 소모가 6300만 달러에서 6700만 달러 사이로 예상된다.
2024년 6월 30일 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권 투자는 1억 4,850만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 3,230만 달러에 비해 증가했다.
2024년 2분기 매출은 170만 달러로, 2023년 같은 기간의 470만 달러에 비해 감소한 수치이다.
이는 주로 Qilu 제약과의 라이선스 계약 하에서 관련 라이선스 수익의 감소로 인한 것으로 보인다.
메뉴를 구성하는 연구 및 개발 비용은 2.1백만 달러 감소한 1,560만 달러로 집계되었으며 이는 코로나19 및 AB-161 연구 프로그램 중단 때문으로 분석된다.
2024년 6월 30일 기준, 아르뷰터스는 약 1억 8,870만 주의 일반주가 발행 및 유통되고 있으며, 205만 주의 스톡 옵션과 이연 제한주식이 아직 제공되지 않았다.
회사는 오늘 2024년 8월 1일 오전 8시 45분 동부 시간 기준으로 기업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다.
이번 발표에서 회사는 진행 중인 연구와 개발에 대한 최신 사항을 업데이트하고 임상시험의 예상 일정 등에 대해 논의할 것으로 보인다.
아르뷰터스바이오파마는 여러 임상 단계를 통해 만성 B형 간염 바이러스(cHBV)에 대한 기능적 치료제를 개발하고 있으며, 현재 imdusiran에 대한 여러 임상시험과 AB-101에 대한 진행 또한 상호 진행하고 있다.이는 만성 HBV 감염인을 위한 새로운 치료법을 선보일 것으로 기대된다.
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