26일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2024년 11월 22일, 자사의 보통주에 대해 1대 25 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.
이 역주식 분할은 네바다 법률에 따라 이루어지며, 회사의 이사회 승인을 받았기 때문에 주주 승인 없이도 진행될 수 있다.
역주식 분할은 2024년 11월 25일 오후 5시(동부 표준시)에 효력이 발생하며, 2024년 11월 26일 시장 개장과 함께 나스닥 자본 시장에서 조정된 기준으로 거래가 시작된다.
회사의 기존 거래 기호는 'CTXR'이며, 역주식 분할 이후 새로운 CUSIP 번호는 17322U306이다.
역주식 분할의 목적은 시티우스파마슈티컬스의 보통주 거래 가격을 높여 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 입찰 가격 요건인 주당 1.00달러를 충족하기 위함이다.
네바다 개정법 제78.207조에 따라, 회사는 이사회의 결의에 의해 보통주의 승인 주식을 줄이고 발행 및 유통 주식 수를 감소시킬 수 있다.
역주식 분할은 네바다 법률에 따라 이사회의 승인을 받았으며, 네바다 주 국무부에 변경 증명서를 제출함으로써 시행되었다.
역주식 분할이 시행되면, 발행된 보통주 25주가 자동으로 1주로 통합되며, 주당 액면가는 변동이 없다.
역주식 분할과 관련하여 분할 주식은 발행되지 않으며, 발생하는 분할 주식은 가장 가까운 정수 주식으로 반올림된다.
역주식 분할로 인해 회사의 보통주 승인 주식 수는 4억 주에서 1천6백만 주로 줄어들며, 각 주주의 소유 비율은 분할 주식 반올림 결과를 제외하고는 변동이 없다.
역주식 분할로 인해 발행 및 유통 주식 수는 약 1억 9천3백만 주에서 약 770만 주로 감소한다.
또한, 역주식 분할은 회사의 미발행 워런트 및 스톡 옵션 행사 시 발행 가능한 보통주에도 적용되며, 해당 행사 가격도 비례적으로 조정된다.
회사의 주식 대행사인 VStock Transfer LLC가 역주식 분할의 교환 대행사로 활동한다.
주주들은 주식이 장부에 기록된 형태로 보유하거나 은행, 중개인 또는 기타 대리인을 통해 '스트리트 네임'으로 보유하고 있는 경우, 역주식 분할과 관련하여 별도의 조치를 취할 필요가 없다.
시티우스파마슈티컬스는 최초의 비상 치료 제품 개발 및 상용화에 전념하는 생명공학 회사이다.
2024년 8월, FDA는 피부 T세포 림프종 치료를 위한 표적 면역 요법인 LYMPHIR™를 승인했다.
시티우스파마슈티컬스의 후기 단계 파이프라인에는 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션인 Mino-Lok®과 치질 완화를 위한 국소 제형인 CITI-002(Halo-Lido)가 포함된다.
Mino-Lok의 주요 및 부차적 목표는 2023년 3상 시험에서 충족되었으며, 시티우스는 두 프로그램의 단계를 위해 FDA와 적극적으로 협의하고 있다.시티우스파마슈티컬스는 시티우스 온콜로지의 92%를 소유하고 있다.자세한 내용은 www.citiuspharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도 자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함할 수 있다.
이러한 진술은 시티우스에 영향을 미치는 미래 사건에 대한 우리의 기대와 신념을 바탕으로 하며, '할 것이다', '예상하다', '추정하다', '기대하다', '계획하다', '해야 한다', '할 수 있다'와 같은 단어를 사용하여 식별할 수 있다.
미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 우리의 사업, 운영 결과, 재무 상태 및 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.실제 결과가 현재 예상과 실질적으로 다를 수 있는 요인은 다음과 같다.
역주식 분할이 회사의 보통주 입찰 가격에 미치는 잠재적 영향, 시티우스파마슈티컬스가 나스닥의 지속적인 상장 기준을 충족하고 유지할 수 있는 능력, 향후 12개월 이상 운영 자금을 조달할 수 있는 능력, 기존 및 신규 파이프라인 자산의 연구 및 개발 활동 결과와 관련된 위험, 제3자가 수행하는 연구와 관련된 위험, FDA에 의해 승인될 수 있는 LYMPHIR 및 기타 제품 후보를 상용화할 수 있는 능력, 제품 후보의 시장 및 수용 가능성, 목표 환자 집단의 삶의 질에 미치는 제품 후보의 영향, 제3자 공급업체에 대한 의존도, cGMP 상업 규모 공급을 조달할 수 있는 능력, 자금 조달 및 전략적 계약 및 관계를 유지할 수 있는 능력, 전임상 및 임상 시험과 관련된 불확실성, 개발 중인 제품의 초기 단계, 시장 및 기타 조건, 성장 전략과 관련된 위험, 특허 및 지적 재산 문제, 제품 후보 및 회사를 성공적으로 식별, 인수, 마감 및 통합할 수 있는 능력, 정부 규제, 경쟁 등이다.이러한 위험은 향후 공공 건강 위험에 의해 영향을 받을 수 있다.
따라서 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 한다.
사업과 관련된 위험은 SEC에 제출된 문서에 자세히 설명되어 있으며, SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 본 문서의 날짜 기준으로만 유효하며, 우리는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이러한 진술에 대한 업데이트나 수정 사항을 공개적으로 발표할 의무를 명시적으로 부인한다.
시티우스파마슈티컬스의 투자자 관계 담당자는 일라니트 알렌이며, 연락처는 ir@citiuspharma.com, 전화번호는 908-967-6677 x113이다.
미디어 연락처는 STiR-communications의 그렉 살스버그이며, 이메일은 Greg@STiR-communications.com이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1506251/000121390024102833/0001213900-24-102833-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
