10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 셔틀파마슈티컬스홀딩스(나스닥: SHPH)는 미국 특허청(USPTO)에 "PSMA-Targeted PARP Inhibitor Conjugates for Precision Cancer Therapy"라는 제목의 주요 임시 특허 출원을 발표했다.
이 출원은 방사선 치료(RT)를 받는 암 환자의 치료 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 전문 제약 회사인 셔틀파마의 진단 자회사 내에서 이루어진 중요한 발전을 의미한다.
이 자회사는 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 고도로 특이적이고 효과적인 치료 진단제를 개발하는 것을 목표로 하고 있으며, 전립선암 세포에서의 높은 발현을 활용하여 정확한 이미징과 표적 치료 전달을 위해 방사선 표지 PSMA 리간드를 사용하고 있다.
이 출원은 세계적으로 저명한 의약 화학자인 앨런 코지코프스키 박사와의 협력을 통해 이루어졌다.
코지코프스키 박사의 원래 의약 화학 연구는 조지타운 대학교 의학 센터에서 조셉 니일 교수와 협력하여 수행되었으며, 이는 Pylarify와 Pluvicto의 개발에 기여한 바 있다.
이번 특허 출원은 해당 프로젝트의 일환으로 발견된 지적 재산권을 다루는 두 번째 특허 출원이다.
세포 항원을 표적하는 항체-약물-결합체(ADCs)의 개념은 지난 10년간 활발하고 유망한 연구 분야로 자리 잡았다.
PSMA 표적 리간드는 크기가 작아 보다 효율적인 약물 전달의 잠재적 이점을 제공할 수 있으며, 이는 전립선암 치료에 있어 유망한 연구 경로가 될 수 있다.
셔틀 진단은 전립선암 환자를 위한 치료 전 진단 혈액 검사를 개발하는 것을 목표로 하는 셔틀파마의 완전 자회사이다.
현재 PSMA-B 리간드와 국소 전립선암에 대한 방사선 치료 후 결과를 예측하기 위한 PC-Rad 테스트에 집중하고 있다.현재 시장에 특정 치료의 성공을 예측할 수 있는 검사는 없다.
셔틀파마의 회장 겸 최고 과학 책임자인 아나톨리 드리치일로 박사는 "전립선암 진단 및 치료를 위한 PSMA 리간드에 대한 중요한 기회가 존재한다고 믿는다"고 말했다.
그는 "셔틀파마의 과학자들은 방사선 감수성 약물 발견 프로젝트에서 코지코프스키 박사와 협력해 왔으며, 최근에는 방사선 및 화학요법의 효과에 우선적으로 전립선암 세포를 표적하는 새로운 PSMA 리간드 발견에 집중하고 있다. 우리는 셔틀 진단 자회사의 지속적인 발전과 전립선암의 진단 및 치료에서 중요한 역할을 할 수 있는 치료 진단제를 개발할 기회를 기대하고 있다"고 덧붙였다.
미국 암 학회에 따르면, 남성 8명 중 1명이 평생 전립선암 진단을 받을 것으로 예상된다. 초기 진단 시, 환자의 약 절반이 수술이나 방사선 치료를 통해 치료 가능한 초기 전립선암을 보인다.
전립선 외부로 전이된 전립선암 환자는 안드로겐 억제 요법, 세포독성 화학요법 또는 방사선 제제를 사용하여 암 성장을 억제한다. 그러나 세포독성 제제의 비표적 효과로 인한 독성은 투여할 수 있는 약물의 용량을 제한하고 이러한 치료에 대한 환자의 수용성을 저하시킨다.
대부분의 전립선암은 암세포 표면에 PSMA 항원을 발현한다. PSMA 분자에 높은 친화력으로 결합하는 펩타이드 PSMA 리간드의 발견은 표적 진단 및 치료제 개발을 가능하게 하였으며, PSMA 표적 개념을 기반으로 한 연구와 제약 산업의 발전을 촉진하였다.
다양한 방사성 동위원소를 PSMA 리간드를 포함하는 분자에 통합하는 것은 전립선암 이미징(PET 스캔) 및 전이성 전립선암 치료에 대한 응용을 입증하였다. 우리는 전립선암 진단 및 치료를 위한 PSMA 리간드에 대한 중요한 기회가 존재한다고 믿으며, 특히 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 고도로 특이적이고 효과적인 치료 진단제를 개발하는 데 중점을 두고 있다.
클라리베이트에 따르면, 글로벌 PSMA PET 이미징 시장은 2022년에 15억 달러에 도달했으며, 2030년까지 20억 달러에 이를 것으로 예상된다. PSMA 양성 전이성 전립선암에 대한 표적 방사선 제제인 Pluvicto®의 시장 규모는 20억 달러로 예측된다.
셔틀파마는 2012년 조지타운 대학교 의학 센터의 교수진에 의해 설립된 발견 및 개발 단계의 전문 제약 회사로, 방사선 치료(RT)를 받는 암 환자의 치료 결과를 개선하는 데 중점을 두고 있다. 우리의 사명은 방사선 치료의 효과를 극대화하고 암 치료에서 방사선의 부작용을 제한하는 치료제를 개발하여 암 환자의 삶을 개선하는 것이다.
방사선 치료는 암 치료에 효과적인 방법으로 입증되었지만, 방사선 감수제를 개발함으로써 우리는 암 치료의 성공률을 높이고 환자의 생존 기간을 연장하며, 수술, 화학요법 및 면역요법과 병행하여 사용할 때 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 하고 있다.
자세한 내용은 웹사이트 www.shuttlepharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도 자료에 포함된 미래의 기대, 계획 및 전망에 대한 진술은 "미래 예측 진술"을 구성할 수 있다. 이러한 진술은 회사의 개발과 관련된 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는다. "예상하다", "믿다", "계속하다", "할 수 있다", "추정하다", "기대하다", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "예측하다", "프로젝트하다", "해야 한다", "목표", "할 것이다"와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용된다.
실제 결과는 다양한 중요한 요인으로 인해 이러한 미래 예측 진술에 의해 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있다. 이러한 요인에 대한 논의는 셔틀파마의 2024년 12월 31일 종료 연도에 대한 연례 보고서의 "위험 요인" 섹션에 포함되어 있으며, 기타 SEC 제출 문서에서도 확인할 수 있다. 이 보도 자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 본 날짜 기준으로만 유효하며, 연방 증권법에 의해 요구되지 않는 한 셔틀파마는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 명시적으로 부인한다.
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